cyclopropyl methyl sulfone | 79306-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: cyclopropyl methyl sulfone
• 英文别名: methylsulfonylcyclopropane；Cyclopropyl-methyl-sulfon；Methyl-cyclopropyl-sulfon
• CAS: 79306-51-7
• 化学式: C₄H₈O₂S
• 分子量: 120.172
• InChiKey: TYKALBWEPNHUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  272.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S,13aS,14aR,16aS)-12,12-difluoro-6-(5-methylisoxazole-3-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)octadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 cyclopropyl methyl sulfone 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 盐酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 methanol-dichloromethane 、 acetonitrile-water 、 三氟乙酸 、 水 、 N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-12,12-difluoro-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)octadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to provide the title compound N-((2R,6S ,13aS,14aR,16aS)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-12,12-difluoro-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)octadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo [1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide (16 mg, 66.3% yield)的产率得到N-((2R,6S,13aS,14aR,16aS)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-12,12-difluoro-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)octadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)-5-methylisoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新型氟代大环化合物以及使用该大环化合物治疗需要该疗法的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的制药组合物。

  公开号：

  US20120172291A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基甲基硫醚 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 cyclopropyl methyl sulfone
  参考文献：
  名称：

  Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MACROCYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US20120172291A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel fluorinated macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新型氟代大环化合物以及使用该大环化合物治疗需要该疗法的乙型肝炎感染患者的方法。本发明还涉及包含本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂组合而成的制药组合物。
• Cyclopropyl Sulfones¹
  作者：WILLIAM E. TRUCE、LOWELL B. LINDY

  DOI：10.1021/jo01064a035

  日期：1961.5
• JORRITSMA R.; STEINBERG H.; BOER T. J. DE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 1981, 100, NO 5, 184-194
  作者：JORRITSMA R.、 STEINBERG H.、 BOER T. J. DE

  DOI：——

  日期：——
• Jorritsma, R.; Steinberg, H.; Boer, Th. J. de, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 5, p. 184 - 194
  作者：Jorritsma, R.、Steinberg, H.、Boer, Th. J. de

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：McDaniel Keith F.

  公开号：US08937041B2

  公开（公告）日：2015-01-20

  The present invention relates to novel fluorinated macrocyclic compounds and methods of treating a hepatitis C infection in a subject in need of such therapy with said macrocyclic compounds. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the present invention, or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient.

  本发明涉及新的氟代大环化合物及其在治疗需要该疗法的乙型肝炎感染患者中的应用方法。本发明还涉及含有本发明化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药与药学上可接受的载体或赋形剂的制药组合物。