2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇 | 25910-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇
• 英文名称: 2,2,3-trimethyl-3-oxetanol
• 英文别名: 2,2,3-trimethyl-oxetan-3-ol；2,2,3-Trimethyl-3-hydroxy-oxetan；3-Hydroxy-2,2,3-trimethyloxetan；2,2,3-trimethyloxetan-3-ol
• CAS: 25910-96-7
• 化学式: C₆H₁₂O₂
• 分子量: 116.16
• InChiKey: IJLWEMUMGKKJCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  142.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.002±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3-二甲基-4-羟基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  The acid-catalyzed hydrolysis of 3-oxetanols

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80095-x
• 作为产物：
  描述：

  2,2,3-trimethyl-3-(trimethylsiloxy)oxetane 在 甲醇 作用下， 生成 2,2,3-三甲基-3-氧杂环丁醇
  参考文献：
  名称：

  丙酮溶液中醇和烷酮的光解。丙酮与脂肪族烯醇的光化学[2+2]环加成反应

  摘要：

  瞬态烯醇，包括乙醛、丙酮、环戊酮、3-戊酮、2,4-二甲基-3-戊酮、2-丁酮和 2-甲基-3-戊酮的瞬态烯醇，通过 [2+2] 环加成用丙酮进行光化学捕获并在六种不同的仲醇和两种烷酮、3-辛酮和己醛在丙酮溶液中的光解中以合理的产率分离为相应的 3-氧杂环丁烷醇。捕获实验表明，不对称醇、2-丁醇和 2-甲基-3-戊醇在丙酮中的光脱氢具有高度区域选择性，优先形成较少烷基化的烯醇。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2032

文献信息

• Frankenburg; Noyes, Journal of the American Chemical Society, 1953, vol. 75, p. 2848
  作者：Frankenburg、Noyes

  DOI：——

  日期：——
• Przybytek et al., Chemical Communications (London), 1969, p. 1224
  作者：Przybytek et al.

  DOI：——

  日期：——