Phenyl-triphenylyl-(2)-methanol | 101475-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Phenyl-triphenylyl-(2)-methanol
• CAS: 101475-17-6
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: LSANNDXXRUUEKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-triphenylyl-(2)-methanol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Chlor-phenyl-triphenylyl-(2)-methan
  参考文献：
  名称：

  The Solvolysis of Arylphenylmethyl Chlorides in 90% Acetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a021
• 作为产物：
  描述：

  9,10-苯并菲 在 三氯化铝 、 aluminum isopropoxide 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 生成 Phenyl-triphenylyl-(2)-methanol
  参考文献：
  名称：

  The Solvolysis of Arylphenylmethyl Chlorides in 90% Acetone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01070a021

文献信息

• Putting corannulene in its place. Reactivity studies comparing corannulene with other aromatic hydrocarbons
  作者：Stephen R. D. George、Thomas D. H. Frith、Donald S. Thomas、Jason B. Harper

  DOI：10.1039/c5ob01215e

  日期：——

  A series of aromatic hydrocarbons were investigated so as to compare the reactivity of corannulene with planar aromatic hydrocarbons. Corannulene was found to be more reactive than benzene, naphthalene and triphenylene to Friedel–Crafts acylation whilst electrophilic aromatic bromination was also used to confirm that triphenylene was less reactive than corannulene and that pyrene, perylene and acenaphthene

  研究了一系列芳烃，以比较氢化萘和平面芳烃的反应性。发现Corannulene比Friedel-Crafts酰化反应中的苯，萘和三亚苯基更具反应性，而亲电芳族溴化反应也用于证实三亚苯基比Corannulene的反应性低，而pyr，per和的反应性更强。通过考虑一系列苯甲醇的甲醇分解速率，研究了各种芳香体系对相邻碳正离子的稳定作用。发现反应性系列与亲电子芳族取代观察到的平行，并且两个系列均得到计算研究的支持。因此，