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1-[(E)-but-2-enoxy]-2-isopropylbenzene | 160592-66-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(E)-but-2-enoxy]-2-isopropylbenzene
英文别名
1-[(E)-but-2-enoxy]-2-propan-2-ylbenzene
1-[(E)-but-2-enoxy]-2-isopropylbenzene化学式
CAS
160592-66-5
化学式
C13H18O
mdl
——
分子量
190.285
InChiKey
JUXKGIPJLTZHJR-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    273.1±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(E)-but-2-enoxy]-2-isopropylbenzene三乙基铝potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 正己烷正庚烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 106.67h, 生成 [2-[(1R)-1-cyclopropylethyl]-6-isopropylphenyl] N-[(1R)-1-phenylethyl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    苯酚衍生物的晶型及其制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种苯酚衍生物的晶型及其制备方法,具体提供了一种式(I)所示化合物及其异构体的晶型和制备方法以及它们在医药领域的用途。结构如下所示。
    公开号:
    CN106278947B
  • 作为产物:
    描述:
    异丙苯酚1-氯-2-丁烯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 5.0h, 以95.08%的产率得到1-[(E)-but-2-enoxy]-2-isopropylbenzene
    参考文献:
    名称:
    苯酚衍生物的晶型及其制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种苯酚衍生物的晶型及其制备方法,具体提供了一种式(I)所示化合物及其异构体的晶型和制备方法以及它们在医药领域的用途。结构如下所示。
    公开号:
    CN106278947B
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文献信息

  • Process for producing ortho-isopropylated phenol derivatives
    申请人:Dong Kook Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05414156A1
    公开(公告)日:1995-05-09
    This invention relates to the process for producing ortho-isopropylated phenol derivatives having following general formula (VIII). ##STR1## (in the above formula, R.sub.1 is a hydrogen or a low alkyl group of C.sub.1 -C.sub.4) A process for producing ortho-isopropylated phenol derivatives (VIII) of the present invention is characterized by obtaining position isomer desired by means of Claisen rearrangement of phenyl allyl ether without catalyst in atmosphere, and then obtaining only one isomer by oxidation and reduction of the above-obtained position isomer. According to the present invention, ortho-alkylated phenol derivatives (VIII) having high purity at low temperature and low pressure can be prepared without producing a by-product and requirement of the complicated separation procedure.
    这项发明涉及制备具有以下一般式(VIII)的邻异丙基酚衍生物的过程。在上述式中,R.sub.1是氢或C.sub.1-C.sub.4的低烷基基团。本发明的制备邻异丙基酚衍生物(VIII)的过程的特征在于,通过在无催化剂的大气中进行苯基烯醇醚的克莱森重排来获得所需的位置异构体,然后通过氧化和还原上述获得的位置异构体来获得仅一种异构体。根据本发明,在低温低压下可以制备高纯度的邻烷基化酚衍生物(VIII),而无需产生副产物并且无需复杂的分离程序要求。
  • Development of a Kilogram-Scale Route for Clinical Sample Production of the Intravenous Anesthetic Cipepofol
    作者:Xiaowei Zhang、Shuowen Yu、Zhaojun Liu、Yuanqiang Long、Jinwei Zhao、Wei Xu、Haifeng Zhang、Haijun Zhang
    DOI:10.1021/acs.oprd.1c00306
    日期:2022.4.15
    clinical anesthetic for a few decades. Its derivative with a three-membered ring, Cipepofol, was found to be equally effective and with less side effects. Here, we report a process for the scale-up total synthesis of Cipepofol. It could be obtained in five steps from the commercially available 2-isopropylphenol. The key reactions involved Claisen rearrangement, Simmons–Smith cyclopropanation, and chiral
    几十年来,异丙酚已被广泛用作临床麻醉剂。发现其具有三元环的衍生物Cipepofol具有同样的效果并且副作用较少。在这里,我们报告了Cipepofol的放大全合成过程. 它可以从市售的 2-异丙基苯酚分五步获得。关键反应包括 Claisen 重排、Simmons-Smith 环丙烷化和通过氨基甲酸酯形成/结晶的手性拆分,然后是水解和刮膜蒸馏。反应条件温和,所涉及的试剂易得。使用该工艺,最终产品的合成总产率为 14%,无需柱色谱纯化。该合成路线提供了一种更短、更稳定、更经济的公斤级西泊酚(化学纯度 > 99.5%,99.5% ee)生产。
  • Therapeutic Compounds
    申请人:Jenkins Thomas E.
    公开号:US20100249246A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    A (−)-stereoisomer of formula (I): (formula I), wherein X is H or F; or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, is useful as an anesthetic.
    公式(I)的(-)立体异构体:(公式I),其中X为H或F;或其药物可接受的盐或前药,可用作麻醉剂。
  • Therapeutic compounds
    申请人:Pharmacofore, Inc.
    公开号:EP2392559A1
    公开(公告)日:2011-12-07
    A (+)-stereoisomer of formula (I), wherein X is H or F; or a salt thereof; which is useful: as an anesthetic; for inducing or maintaining general anesthesia; for promoting sedation; for promoting an antiemetic effect; for treatment of nausea or vomiting; or for treatment of a migraine.
    式(I)的(+)-立体异构体,其中 X 是 H 或 F;或其盐,可用于:麻醉剂;诱导或维持全身麻醉;促进镇静;促进止吐效果;治疗恶心或呕吐;或治疗偏头痛。
  • [EN] ISOPROPYL PHENOL DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHÉNOL D'ISOPROPYLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[ZH] 一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法
    申请人:SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2016026459A1
    公开(公告)日:2016-02-25
    本发明涉及一种异丙基苯酚衍生物及其制备方法,具体涉及一种式(I)和(IV)所示的化合物及其中间体的制备方法及中间体,该方法反应产率高,产品纯度高,后处理方便,适合工业化生产。
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