异丙基-2-甲基-2-丁酸乙酯 | 63791-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 异丙基-2-甲基-2-丁酸乙酯
• 英文名称: isopropyl-2 methyl-2 butyrate d'ethyle
• 英文别名: diisopropyl ethylacetate；DIEA；2-isopropyl-3-methyl-butyric acid ethyl ester；2-Isopropyl-3-methyl-buttersaeure-aethylester；diisopropylacetic acid ethyl ester；Butanoic acid, 3-methyl-2-(1-methylethyl), ethyl ester；ethyl 3-methyl-2-propan-2-ylbutanoate
• CAS: 63791-86-6
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: GNBAFGHDBAZUPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  71-72 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.869±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1047

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基-2-甲基-2-丁酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium amide 、 copper(l) chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-ethyl-2,3,6-trimethyl-5,5-di(propan-2-yl)heptan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Dubois, Jacques-Emile; Saumtally, Imran; Lion, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. <2> 2, # 9-10, p. 318 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丙-2-基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 异丙基-2-甲基-2-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dubois, Jacques-Emile; Saumtally, Imran; Lion, Claude, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. <2> 2, # 9-10, p. 318 - 320

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylic acid 、 甘氨酸甲酯盐酸盐 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 异丙基-2-甲基-2-丁酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-(2-(4-((5-cyclopropyl-3-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)piperidin-1-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其立体异构体、对映体、药用可接受的盐或氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作调节法尼索尔X受体（FXR）活性的调节剂。

  公开号：

  WO2012087520A1

文献信息

• Steric effects in synthesis—steric limits to the alkylation of nitriles and carboxylic acids
  作者：John-Anthony MacPhee、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93693-2

  日期：1980.1

  The steric limits to the alkylation of aliphatic nitriles and carboxylic acids have been investigated in some detail. For the experimental conditions considered (ionization by i-Pr2NLi in THF followed by alkylation with RI/THF/HMPA) the most hindered nitriles R-CN and carboxylic acids R-CO2H have the same secondary alkyi group RtBuPiCH-, but different tertiary. i.e. Rt-BuPriEtC- or i-Pr3C- for RCN

  已经详细研究了脂肪族腈和羧酸烷基化的空间极限。对于所考虑的实验条件（离子化用i-PR 2 NLi等在THF中，随后用RI / THF / HMPA烷基化）的最受阻腈R-CN和羧酸R-CO 2 H与相同二次烷基基团RtBuP我CH-，但不同。即Rt-BuPr我EtC-或I-PR 3 C-为RCN和REt 2的MeC为RCO 2酯，羧酸的烷基化的相对优点的H.比较，和腈被考虑。
• Steric limits to ester alkylation; synthesis of highly hindered esters via hexamethylphosphoramide-favoured enolization
  作者：John Anthony MacPhee、Jacques-Emile Dubois

  DOI：10.1039/p19770000694

  日期：——

  αα-disubstituted from α-monosubstituted esters takes place in high yields and appears to be only slightly influenced by the nature of the alkylating agent (Mel, Etl, or Pril). In contrast, the formation of ααα-trisubstituted for αα-disubstituted esters appears to be sensitive to the steric nature of the ester to be alkylated. Thus in the synthesis of tri-from mono-substituted esters the order of introduction of

  在改良的情况下，已经通过使用Schlessinger等人最初提出的方法研究了在六甲基磷酰胺存在下，烷基碘化物以二异丙基氨基锂为碱，通过烷基碘化物使羧酸酯烷基化的空间极限。如前所述，已经研究了六甲基磷酰胺在促进酯烯化中的作用，与其对烷基化步骤的影响相反。由α-单取代酯形成αα-二取代酯的收率很高，而且似乎仅受烷基化剂性质的影响（Mel，Etl或Pr il）。相反，对于αα-二取代酯，形成αα-三取代的αα似乎对要烷基化的酯的空间性质敏感。因此，在三-单取代酯的合成中，烷基的引入顺序至关重要。某些酯不能反应的解释是由于不能进行烯醇化。
• Decarbalkoxylation of carboxylic acid esters
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04276225A1

  公开（公告）日：1981-06-30

  A carboxylic acid ester activated in .alpha.-position by a keto, ester or nitrile group, i.e. of the formula ##STR1## where X is COOR.sup.4, COR.sup.5 or CN, and the several R's can have various meanings but only R.sup.1 and R.sup.2 can be hydrogen, is decarbalkoxylated by heating in the presence of a salt, e.g. sodium chloride, and a phosphorus-containing solvent such as a phospholine oxide, phospholane oxide or phosphetane oxide of the formulas ##STR2## wherein a-k and R can have varied definitions. Water is present either at the outset or end of the reaction before product separation. The reaction proceeds smoothly and in good yields.

  一种由酮、酯或腈基在α位激活的羧酸酯，即具有以下式子的化合物：##STR1## 其中X为COOR.sup.4、COR.sup.5或CN，且几个R可以有不同的含义，但只有R.sup.1和R.sup.2可以是氢，通过在盐（例如氯化钠）和含磷的溶剂（如磷氧化胺、磷环氧化胺或磷杂环氧化胺）的存在下加热进行脱羧乙酯化反应，其中上述溶剂具有以下式子：##STR2## 其中a-k和R可以有不同的定义。在反应开始或结束时存在水，然后分离产物。该反应进行顺利且收率良好。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF RABEPRAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE RABÉPRAZOLE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2014091450A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention provides a compound of Formula III, process of its preparation and its use as a reference marker or as a reference standard. The present invention further provides a process for the preparation of rabeprazole, a salt or a solvate thereof. The invention also provides a chromatographic method for testing the purity of rabeprazole, a salt or a solvate thereof.

  本发明提供了III式化合物，其制备方法以及其作为参考标记或参考标准的用途。本发明还提供了一种制备雷贝拉唑及其盐或溶剂的方法。本发明还提供了一种用于测试雷贝拉唑，其盐或溶剂纯度的色谱方法。
• Lion, Claude; Dubois, Jacques-Emile, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1980, # 2, p. 565 - 576
  作者：Lion, Claude、Dubois, Jacques-Emile

  DOI：——

  日期：——