ethyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate | 1392140-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: ethyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate；ethyl 1-amino-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 1392140-56-5
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: OUEVLAHDNQKTPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-氯-5-甲基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言，本发明揭示了公式（J）的化合物，这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  WO2022091048A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 、 二苯基膦酰羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.17h， 以220 mg的产率得到ethyl 1-amino-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  溴结构域抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。

  公开号：

  CN110041333B

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DES PI3K
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2014060431A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  New pyrrolotriazinone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Phosphoinositide 3-Kinases (PI3Ks).

  披露了具有公式(I)化学结构的新型吡咯三嗪酮衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）抑制剂在治疗中的用途。
• 溴结构域抑制剂化合物及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN110041333B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3792263A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The present invention relates to a group of pyrrolo[2, 1-f][1,2,4]triazine derivatives serving as selective HER2 inhibitors and an application thereof in the preparation of a drug that serves as an HER2 inhibitor. Specifically, the present invention relates to a compound represented by formula (I), an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一组作为选择性 HER2 抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物及其在制备作为 HER2 抑制剂的药物中的应用。具体而言，本发明涉及一种由式（I）代表的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。
• [EN] BROMODOMAIN INHIBITOR COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE BROMODOMAINE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 溴结构域抑制剂化合物及其用途
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA CAS

  公开号：WO2019141131A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。
• [EN] PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES SERVING AS SELECTIVE HER2 INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,1-F][1,2,4]TRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE HER2 ET LEUR APPLICATION<br/>[ZH] 作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2019214651A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  本发明涉及一类作为选择性HER2抑制剂的吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪类衍生物，以及在制备作为HER2抑制剂的药物中的应用。具体涉及式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐。