phenyl 1H-indol-1-ylcarbamate | 1169929-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl 1H-indol-1-ylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-indol-1-ylcarbamate
• CAS: 1169929-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: AMUPGWUVKFXYHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基喹啉 、 phenyl 1H-indol-1-ylcarbamate 在 正戊烷 、 四磷十氧化物 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(1H-indol-1-yl)-N'-(6-quinolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  1H-INDOL-1-YL-UREA COMPOUNDS

  摘要：

  化合物的化学式（I）：其中：R1和R2可以相同也可以不同，分别代表氢原子或线性或支链（C1-C6）烷基；R3代表氢或卤素原子、线性或支链（C1-C6）烷基，或线性或支链（C1-C6）烷氧基；Het代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基，它们可以选择性地被一个或多个卤素、线性或支链（C1-C6）烷基和线性或支链（C1-C6）烷氧基取代；-代表单键或双键，它们的对映体和顺反异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物。含有这些化合物的药品在治疗抑郁症、焦虑症、老年记忆障碍和/或神经退行性疾病以及对帕金森病的姑息治疗和适应应激方面非常有用。

  公开号：

  US20090176794A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-胺 、 氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 1H-indol-1-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  1H-INDOL-1-YL-UREA COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物：其中：R1和R2，可以相同也可以不同，代表氢原子或线性或支链（C1-C6）烷基基团，R3代表氢或卤素原子，线性或支链（C1-C6）烷基基团，或线性或支链（C1-C6）烷氧基团，Het代表吡啶基、嘧啶基或哌啶基，可以选择地被一个或多个卤素、线性或支链（C1-C6）烷基和线性或支链（C1-C6）烷氧基团取代，—代表单键或双键，它们的对映异构体和顺反异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱形成的加合盐。含有该化合物的药物，可用于治疗抑郁症、焦虑症、老年记忆障碍和/或神经退行性疾病，以及对帕金森病的姑息治疗和适应应激。

  公开号：

  US20090176794A1