4-(碘甲基)-2,2-二甲基氧杂环丁烷 | 121137-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢呋喃
• 中文名称: 4-(碘甲基)-2,2-二甲基氧杂环丁烷
• 英文名称: 4-(iodomethyl)-2,2-dimethyloxetane
• CAS: 121137-97-1
• 化学式: C₆H₁₁IO
• 分子量: 226.057
• InChiKey: NVLLHQRFWYOVSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.610±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(碘甲基)-2,2-二甲基氧杂环丁烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三叔丁基膦 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 3-((R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)-5-(1-((4,4-dimethyloxetan-2-yl)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了新颖的取代环化合物，药用可接受的盐及其制剂，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，并调节细胞活动，如增殖、分化、凋亡、迁移和侵袭。该发明还提供了包括这些化合物的药用可接受的组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2013138210A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲-4-戊烯-2-醇 在 bis(sym-collidine)silver(I) perchlorate 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(碘甲基)-2,2-二甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  含氧杂环丁烷的芳基磺酰胺衍生物作为γ-分泌酶抑制剂的代谢导向设计

  摘要：

  报道了一种基于代谢的方法，可优化一系列基于N-芳基磺酰胺的γ-分泌酶抑制剂。铅环己基类似物6在环烷基基序上被细胞色素P450 3A4广泛氧化，转化为不良的人肝微粒体稳定性。对6的代谢途径的了解引发了结构-活性关系研究，旨在通过引入极性来降低亲脂性。这种努力导致了几种四氢吡喃和四氢呋喃类似物，其中3-和4-取代的变体相对于其2-取代的对应物表现出更大的微粒体稳定性。亲脂性的进一步降低导致有效的γ-分泌酶抑制剂和3-取代的氧杂环丁烷1朝向氧化代谢，相对于它的2位取代异构体减少的倾向。3-取代的环醚的代谢速度较慢最可能是由于亲脂性降低和/或CYP活性位点与杂原子的相互作用降低所致。用代表性的氧杂环丁烷进行的初步动物药理研究表明，该系列药物通常能够体内降低Aβ。这样，该研究还说明了通过使用氧杂环丁烷基序可以改善分子的药物相似性。

  DOI：

  10.1021/jm200893p

文献信息

• BMP-SIGNAL-INHIBITING COMPOUND
  申请人：RIKEN

  公开号：US20190337926A1

  公开（公告）日：2019-11-07

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-corn pounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及一种新颖且优秀的小分子化合物，可以特异性拮抗BMP信号通路，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，因此可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血系统疾病、癌症、骨发育不良等，特别是纤维性骨化进行性疾病。本发明涉及提供一种用于特异性拮抗BMP信号通路并作用于BMP信号通路的药物和药理剂，用于预防和治疗或实验应用，因为这些化合物有助于调节细胞分化和/或细胞增殖。
• Halocyclization of Unsaturated Alcohols and Carboxylic Acids Using Bis(<i>sym</i>-collidine)iodine(I) Perchlorate
  作者：Robert D. Evans、Joseph W. Magee、J. Herman Schauble

  DOI：10.1055/s-1988-27731

  日期：——

  Reaction of I(collidine)+ 2 ClO- 4 with unsaturated alcohols and carboxylic acids in dichloromethane at ambient temperature has afforded three- to seven-membered-ring iodoethers and four- to seven-membered-ring iodolactones, respectively, in moderate yields and generally with high regioselectivity. The reaction is of particular utility for synthesis of 2-(1-iodoalkyl)oxiranes and -oxetanes.

  I（吡啶啉）与2ClO₄在室温下与不饱和醇和羧酸在二氯甲烷中反应，得到了三至七元环的碘醚和四至七元环的碘内酯，产率适中且通常具有高区域选择性。该反应特别适用于合成2-(1-碘烷基)环氧烷和环丁烷。
• BMP-signal-inhibiting compound
  申请人：RIKEN

  公开号：US10954216B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present invention relates to novel and excellent small-molecule-compounds that specifically antagonize BMP signal pathways, and these compounds can be used to modulate cell growth, differentiation, proliferation, and apoptosis, and thus can be used to treat diseases or pathological symptoms related to BMP signal pathway including inflammation, cardiovascular diseases, hematopoietic diseases, cancer, osteodystrophia, or the like, particularly, fibrodysplasia ossificans progressiva, and the present invention relates to provision of a pharmaceutical and pharmacological agent used for specifically antagonizing the BMP signal pathways and acting on the BMP signal pathways in the prevention and treatment or experimental application since the compounds can be beneficial for regulating cell differentiation and/or cell proliferation.

  本发明涉及特异性拮抗BMP信号通路的新型优良小分子化合物，这些化合物可用于调节细胞生长、分化、增殖和凋亡，从而可用于治疗与BMP信号通路相关的疾病或病理症状，包括炎症、心血管疾病、造血疾病、癌症、骨营养不良症、本发明涉及提供一种用于特异性拮抗 BMP 信号通路并作用于 BMP 信号通路的药物和药理制剂，以预防和治疗或实验应用，因为该化合物可有益于调节细胞分化和/或细胞增殖。