ditert-butyl 2-[1-benzyl-3-methoxycarbonyl-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]propanedioate | 205638-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ditert-butyl 2-[1-benzyl-3-methoxycarbonyl-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]propanedioate
• CAS: 205638-46-6
• 化学式: C₃₀H₃₉NO₉
• 分子量: 557.641
• InChiKey: QRDDIFJLRGUNFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl 2-[1-benzyl-3-methoxycarbonyl-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]propanedioate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 重铬酸吡啶 、 copper diacetate 、 氢气 、 氧气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 35.67h， 生成 13-ethyl-13-hydroxy-7-methyl-11-oxa-7-azatricyclo[7.4.0.02,6]trideca-1(9),2(6)-diene-5,8,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(benzylamino)-3-(methoxymethoxy)cyclopentene-1-carboxylate 在 sodium hydride 作用下， 反应 1.75h， 生成 ditert-butyl 2-[1-benzyl-3-methoxycarbonyl-7-(methoxymethoxy)-2-oxo-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-Ring Modified Analogues of Camptothecin

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7779