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(1-heptyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 77177-24-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1-heptyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
英文别名
1-heptyl-4-hydroxymethyl-1,2,3-triazole;(1-heptyltriazol-4-yl)methanol
(1-heptyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol化学式
CAS
77177-24-3
化学式
C10H19N3O
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
PRZSQBMDQIOHLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    341.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Investigation of copper-free alkyne/azide 1,3-dipolar cycloadditions using microwave irradiation
    作者:Lindsay E. Chatkewitz、John F. Halonski、Marshall S. Padilla、Douglas D. Young
    DOI:10.1016/j.bmcl.2017.12.007
    日期:2018.1
    The prevalence of 1,3-dipolar cycloadditions of azides and alkynes within both biology and chemistry highlights the utility of these reactions. However, the use of a copper catalyst can be prohibitive to some applications. Consequently, we have optimized a copper-free microwave-assisted reaction to alleviate the necessity for the copper catalyst. A small array of triazoles was prepared to examine the
    生物学和化学领域中,叠氮化物炔烃的1,3-偶极环加成反应的普遍性突出了这些反应的效用。但是,催化剂的使用对于某些应用可能是禁止的。因此,我们优化了无微波辅助反应,以减轻催化剂的必要性。制备了一小批三唑来检验这种方法的范围,并将该方法通过使用非天然氨基酸转化为蛋白质,以证明涉及全长蛋白质的首批微波介导的生物缀合物之一。
  • Design, synthesis, anticancer and <i>in silico</i> assessment of 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates
    作者:Mohammad Navid Soltani Rad、Somayeh Behrouz、Saleh Aghajani、Marzieh Behrouz、Elham Zarenezhad、Ali Ghanbariasad
    DOI:10.1039/d2ra07683g
    日期:——

    Design, synthesis, anticancer, docking and in silico assessment for 8-caffeinyl-triazolylmethoxy hybrid conjugates are explained. These compounds have remarkable activities against malanoma and breast cancer cell lines.

    对 8-咖啡酰基-三唑甲基杂化共轭物的设计、合成、抗癌、对接和学评估进行了说明。这些化合物对恶性肿瘤和乳腺癌细胞系具有显著的活性。
  • Synthesis of 1-alkyl-4(5)-hydroxymethyl-1,2,3-triazoles
    作者:A. V. Maksikova、E. S. Serebryakova、L. G. Tikhonova、L. I. Vereshchagin
    DOI:10.1007/bf00501836
    日期:1980.12
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