(Z)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyloct-2-enenitrile | 1021149-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyloct-2-enenitrile
• CAS: 1021149-41-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₂
• 分子量: 259.348
• InChiKey: RQYQAIPRLDXLEW-ZROIWOOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyloct-2-enenitrile 、 1-溴代萘 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Intramolecular Cyanoboration on the Basis of Removal and Conversion of a Tethering Group by Palladium-Catalyzed Retro-Allylation

  摘要：

  揭示了一种新的合成策略，该策略涉及利用带有可移除连接基的分子内反应，即通过分子内氰硼化-逆烯丙基化反应序列来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032075
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醚 、 (E)-2-diisopropylamino-5-methyl-5-propyl-3-cyanomethylene-1,2-oxaborolane 在 三叔丁基膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ potassium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到(Z)-5-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-5-methyloct-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Application of Intramolecular Cyanoboration on the Basis of Removal and Conversion of a Tethering Group by Palladium-Catalyzed Retro-Allylation

  摘要：

  揭示了一种新的合成策略，该策略涉及利用带有可移除连接基的分子内反应，即通过分子内氰硼化-逆烯丙基化反应序列来实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032075

文献信息

• Synthetic Application of Intramolecular Cyanoboration on the Basis of Removal and Conversion of a Tethering Group by Palladium-Catalyzed Retro-Allylation
  作者：Michinori Suginome、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima、Toshimichi Ohmura、Tomotsugu Awano

  DOI：10.1055/s-2008-1032075

  日期：2008.2

  A new synthetic strategy, involving utilization of a tethered intramolecular reaction with a removable tether, was demonstrated by the intramolecular cyanoboration-retro-allylation sequence.

  揭示了一种新的合成策略，该策略涉及利用带有可移除连接基的分子内反应，即通过分子内氰硼化-逆烯丙基化反应序列来实现。