4-氯-3-甲氧基苯甲酰氯 | 39887-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-3-甲氧基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-3-methoxybenzoic acid chloride
• 英文别名: 4-chloro-3-methoxybenzoyl chloride；3-methoxy-4-chlorobenzoyl chloride
• CAS: 39887-45-1
• 化学式: C₈H₆Cl₂O₂
• 分子量: 205.04
• InChiKey: OIUWDGUBPXTKBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-3-甲氧基苯甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酰叠氮 、 氢溴酸 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 47.75h， 生成 4-氯-3-羟基邻氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective de l'acide 4-chloro-3-hydroxyanthranilique, un inhibiteur puissant in vitro de l'enzyme 3-hydroxyanthranilique oxygénase du cerveau de rat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90210-t
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲酚 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-氯-3-甲氧基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  Synthèse régiosélective de l'acide 4-chloro-3-hydroxyanthranilique, un inhibiteur puissant in vitro de l'enzyme 3-hydroxyanthranilique oxygénase du cerveau de rat

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90210-t

文献信息

• Identification of Phenylpyrazolone Dimers as a New Class of Anti‐ <i>Trypanosoma cruzi</i> Agents
  作者：Maarten Sijm、Julianna Siciliano de Araújo、Alba Ramos Llorca、Kristina Orrling、Lydia Stiny、An Matheeussen、Louis Maes、Iwan J. P. Esch、Maria Nazaré Correia Soeiro、Geert Jan Sterk、Rob Leurs

  DOI：10.1002/cmdc.201900370

  日期：2019.9.18

  library led to the identification of 2,2′‐methylenebis(5‐(4‐bromophenyl)‐4,4‐dimethyl‐2,4‐dihydro‐3H‐pyrazol‐3‐one), a phenyldihydropyrazolone dimer, which shows an in vitro pIC50 value of 5.4 against Trypanosoma cruzi. Initial optimization was done by varying substituents of the phenyl ring, after which attempts were made to replace the phenyl ring. Finally, the linker between the dimer units was varied

  查加斯病正在成为一个世界性问题；目前估计超过六百万人受到感染。目前使用的两种药物，苯并硝唑和硝呋莫司，需要长期治疗方案，在慢性感染阶段疗效有限，并且已知会引起不良反应。对内部文库进行表型筛选，鉴定出 2,2'-亚甲基双(5-(4-溴苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑-3-酮)，苯基二氢吡唑啉酮二聚体，其针对克氏锥虫的体外 pIC 50值为 5.4 。最初的优化是通过改变苯环的取代基来完成的，之后尝试替换苯环。最后，二聚体单元之间的连接体发生变化，最终形成 2,2'-亚甲基双(5-(3-溴-4-甲氧基苯基)-4,4-二甲基-2,4-二氢-3 H-吡唑- 3-one (NPD-0228) 是最有效的类似物。NPD-0228 对T. cruzi细胞内无鞭毛体的体外 pIC 50值为 6.4 ，对人 MRC-5 细胞系和小鼠心肌细胞没有明显毒性。
• 2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20030199691A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  1 The invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and related diseases.

  这项发明涉及到式(I)的化合物，这些化合物对于治疗癌症和相关疾病非常有价值。
• Ring-substituted 1,2-dialkylated 1,2-bis(hydroxyphenyl)ethanes. 2. Synthesis and estrogen receptor binding affinity of 4,4'-, 5,5'-, and 6,6'-disubstituted metahexestrols
  作者：Rolf W. Hartmann、Aledander Heindl、Helmut Schoenenberger

  DOI：10.1021/jm00371a004

  日期：1984.5

  and Cl (17); 6,6'-substituents: OH (18), F (19), Cl (20), and CH3 (21)]. The synthesis of 1-3, 16, and 19 was accomplished by reductive coupling of the propiophenones with TiCl4 /Zn and subsequent hydrogenation of the cis-3,4- diphenylhex -3- enes . Compounds 17, 18, 20, and 21 were synthesized by coupling the 1-phenyl-1-propanols with TiCl3 /LiAlH4 and separation of the meso diastereomers, while 4-15

  乳腺肿瘤抑制抗雌激素间己雌酚[间位-3,4-双（3-羟苯基）己烷]的对称的4,4'-，5,5'-和6,6'-二取代衍生物的合成是（1） [4,4'-取代基：F，（2），Cl（3），Br（4），I（5），CH2N（CH3）2（6），CH3（7），CH2OCH3（8），CH2OC2H5 （9），CH2OH（10），NO2（11），NH2（12），N（CH3）2（13），COCH3（14）和C2H5（15）; 5,5'-取代基：OH（16）和Cl（17）; 6,6'-取代基：OH（18），F（19），Cl（20）和CH3（21）]。1-3、16和19的合成是通过将苯乙酮与TiCl4 / Zn还原偶联，然后将顺式3,4-二苯基己-3-烯烯氢化而完成的。通过将1-苯基-1-丙醇与TiCl3 / LiAlH4偶联并分离内消旋非对映异构体，可以合成化合物17、18、20和21 而4-15是通过取代己雌酚
• Benzylglycosylamides as inhibitors of smooth muscle cell proliferation
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US06339064B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  This invention provides smooth muscle cell proliferation inhibitors of formula I having the structure wherein Y is C or N; where n is 0-3; X is R1, and R2 are independently, hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, or halo, acetyl, phenyl, CF3, CN, OH, NO2, NH2, alkoxy of 1 to 6 carbon atoms, or cyanoalkoxy of 2 to 7 carbon atoms; R3 is hydrogen, acylamide of 2 to 6 carbon atoms or alkoxy of 1 to 6 carbon atoms; R4, R5, R6, R7, and R8 are each, independently, acyl of 1 to 6 carbon atoms, benzyl substituted with R1, and R2; or benzoyl substituted with R1 and R2; R9 and R10 are each, independently, acyl of 1 to 6 carbon atoms, or the R9 and R10 groups on the 4′ and 6′ positions of the maltose may be taken together to form a cyclic acetal which may be substituted with alkyl of 1 to 6 carbon atoms, two alkyl groups each having 1 to 6 carbon atoms, pyridine substituted with R1, phenyl substituted with R1, benzyl substituted with R1, 2-phenylethyl substituted with R1, or 3-phenylpropyl substituted with R1; with the provisio that when R1 or R2 are cyanoalkoxy of 2-7 carbon atoms, R3 is not acylamide, and further provided that when R1, R2, or R3 are alkoxy of 1-6 carbon atoms, at least one of R1, R2, R3, or R4 are not hydrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  这项发明提供了一种具有结构的平滑肌细胞增殖抑制剂，其中Y为C或N；n为0-3；X为R1，R2分别独立地为氢、1到6个碳原子的烷基、卤素、乙酰、苯基、三氟甲基、氰基、羟基、硝基、1到6个碳原子的烷氧基，或2到7个碳原子的氰基烷氧基；R3为氢、2到6个碳原子的酰胺基或1到6个碳原子的烷氧基；R4、R5、R6、R7和R8分别独立地为1到6个碳原子的酰基、用R1和R2取代的苄基，或用R1和R2取代的苯甲酰基；R9和R10分别独立地为1到6个碳原子的酰基，或在麦芽糖的4′和6′位置上的R9和R10基团可以结合在一起形成一个环状缩醛，该缩醛可以用1到6个碳原子的烷基、每个具有1到6个碳原子的两个烷基、用R1取代的吡啶、用R1取代的苯基、用R1取代的苄基、用R1取代的2-苯乙基或用R1取代的3-苯基丙基取代；条件是当R1或R2为2-7个碳原子的氰基烷氧基时，R3不是酰胺基，并且进一步规定当R1、R2或R3为1-6个碳原子的烷氧基时，R1、R2、R3或R4中至少有一个不是氢；或其药用可接受盐。
• Tetrahydroimidazo(1,5-D)[1,4]Oxazepine Derivative
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140243316A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  A compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof works as an mGluR2 antagonist, and is applicable as a therapeutic agent for neurological disorders related to glutamate dysfunction and diseases involving the mGluR2, such as Alzheimer's disease: wherein R is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, R 1 is a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 2 is a halogen atom, a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or the like, R 3 is a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group or the like, and R 4 is a C 1-6 alkyl group or the like.

  以下公式（I）表示的化合物或其药用可接受盐作为mGluR2拮抗剂，可用作治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经疾病和涉及mGluR2的疾病，如阿尔茨海默病：其中R是氢原子、C1-6烷基或类似物，R1是C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R2是卤素原子、C1-6烷基、C1-6甲氧基或类似物，R3是氢原子、C1-6烷基或类似物，R4是C1-6烷基或类似物。