[1-(2,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine | 215603-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1-(2,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 1-[2,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-N-phenylmethanimine
• CAS: 215603-63-7
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₂
• 分子量: 393.485
• InChiKey: AODNIZYQIJRQOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.682±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.062±0.14 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三正丁胺 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂：通过取代C-4苯环提高效力。

  摘要：

  旨在优化2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂的SAR研究导致发现了11a，这是迄今确定的最有效的胆固醇吸收抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00073-x
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 [1-(2,4-Bis-benzyloxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂：通过取代C-4苯环提高效力。

  摘要：

  旨在优化2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂的SAR研究导致发现了11a，这是迄今确定的最有效的胆固醇吸收抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00073-x

文献信息

• 2-Azetidinone cholesterol absorption inhibitors: increased potency by substitution of the C-4 phenyl ring
  作者：Wayne D. Vaccaro、Rosy Sher、Harry R. Davis

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00073-x

  日期：1998.9

  SAR studies directed towards the optimization of 2-azetidinone cholesterol absorption inhibitors led to the discovery of 11a, the most potent cholesterol absorption inhibitor yet identified.

  旨在优化2-氮杂环丁酮胆固醇吸收抑制剂的SAR研究导致发现了11a，这是迄今确定的最有效的胆固醇吸收抑制剂。