methyl 7-((R)-3,3-difluoro-5-((S,E)-4-methyl-3-oxo-7-phenylhept-1-en-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-((R)-3,3-difluoro-5-((S,E)-4-methyl-3-oxo-7-phenylhept-1-en-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate
• 英文别名: methyl 7-[(5R)-3,3-difluoro-5-[(E,4S)-4-methyl-3-oxo-7-phenylhept-1-enyl]-2-oxopyrrolidin-1-yl]heptanoate
• 化学式: C₂₆H₃₅F₂NO₄
• 分子量: 463.565
• InChiKey: AYPRCUBFGQHXQU-QDAJVUCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-((R)-3,3-difluoro-5-((S,E)-4-methyl-3-oxo-7-phenylhept-1-en-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 7-((R)-3,3-difluoro-5-((3S,4S,E)-3-hydroxy-4-methyl-7-phenylhept-1-en-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING A DIFLUOROLACTAM ANALOG
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'UN ANALOGUE DIFLUOROLACTAM

  摘要：

  公开号：

  WO2014144500A3
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基戊酰氯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 methyl 7-((R)-3,3-difluoro-5-((S,E)-4-methyl-3-oxo-7-phenylhept-1-en-1-yl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF SYNTHESIZING A DIFLUOROLACTAM ANALOG
  [FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'UN ANALOGUE DIFLUOROLACTAM

  摘要：

  公开号：

  WO2014144500A3

文献信息

• METHODS OF SYNTHESIZING A DIFLUOROLACTAM ANALOG
  申请人：CAYMAN CHEMICAL COMPANY, INC.

  公开号：US20160060253A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), wherein R 1 , R 4 , R 5 , R 6 , and L 1 are as defined herein. Compounds of formula (IA) have been found useful as EP 4 receptor agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, neuropathic pain, and related disorders.

  本发明涉及制备式（IA）化合物的过程和中间体，其中R1、R4、R5、R6和L1如本文所定义。式（IA）化合物已被发现在治疗青光眼、骨质疏松症、神经病性疼痛和相关疾病中作为EP4受体激动剂而有用。
• Methods of synthesizing a difluorolactam analog
  申请人：Cayman Chemical Company, Inc.

  公开号：US11345690B2

  公开（公告）日：2022-05-31

  The present invention relates to processes and intermediates for preparing compounds of formula (IA), wherein R1, R4, R5, R6, and L1 are as defined herein. Compounds of formula (IA) have been found useful as EP4 receptor agonists useful in the treatment of glaucoma, osteoporosis, neuropathic pain, and related disorders.

  本发明涉及制备式（IA）化合物的工艺和中间体，其中 R1、R4、R5、R6 和 L1 如本文所定义。已发现式（IA）化合物可作为 EP4 受体激动剂用于治疗青光眼、骨质疏松症、神经性疼痛及相关疾病。
• US9914725B2
  申请人：——

  公开号：US9914725B2

  公开（公告）日：2018-03-13
• [EN] METHODS OF SYNTHESIZING A DIFLUOROLACTAM ANALOG<br/>[FR] PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE D'UN ANALOGUE DIFLUOROLACTAM
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014144500A3

  公开（公告）日：2015-05-28