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4-azidohexan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-azidohexan-1-ol
英文别名
4-Azidohexan-1-ol
4-azidohexan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C6H13N3O
mdl
——
分子量
143.189
InChiKey
YWPPXZXPVBDCRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-azidohexan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 4-amino-hexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在铜盐存在下,亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化
    摘要:
    在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中,实现了分子内功能化,配体从铜盐转移到δ-碳原子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87708-4
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroperoxy hexanecopper(II) azide 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 溶剂黄146乙腈 为溶剂, 以58%的产率得到4-azidohexan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    在铜盐存在下,亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化
    摘要:
    在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中,实现了分子内功能化,配体从铜盐转移到δ-碳原子。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87708-4
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文献信息

  • [EN] ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY HYDROAZIDATION OF OLEFINS<br/>[FR] HYDROAZIDATION D'OLÉFINES RESPECTUEUSE DE L'ENVIRONNEMENT
    申请人:UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
    公开号:WO2020006476A1
    公开(公告)日:2020-01-02
    The present invention provides processes for the synthesis of organic azides, intermediates for the production thereof, and compositions related thereto.
    本发明提供了有机叠氮化合物的合成过程,用于生产其中间体以及相关的组合物。
  • Direct Intermolecular Anti-Markovnikov Hydroazidation of Unactivated Olefins
    作者:Hongze Li、Shou-Jie Shen、Cheng-Liang Zhu、Hao Xu
    DOI:10.1021/jacs.9b04381
    日期:2019.6.12
    hydroazidation method for unactivated olefins, which is promoted by a catalytic amount of bench-stable benziodoxole at ambient temperature. This method facilitates previously difficult, direct addition of hydrazoic acid across a wide variety of unactivated olefins in both complex molecules and unfunctionalized commodity chemicals. It conveniently fills a synthetic chemistry gap of existing olefin hydroazidation
    我们在此报告了一种用于未活化烯烃的直接分子间抗马尔科夫尼科夫加氢叠氮化方法,该方法在环境温度下由催化量的长期稳定的苯并恶醇促进。这种方法有助于在复杂分子和未官能化的商品化学品中跨各种未活化的烯烃直接添加重氮酸,这是以前困难的。它方便地填补了现有烯烃氢叠氮化程序的合成化学空白,从而为有机合成和化学生物学研究中的叠氮基标记提供了有价值的工具。
  • ENVIRONMENTALLY-FRIENDLY HYDROAZIDATION OF OLEFINS
    申请人:GEORGIA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.
    公开号:US20210284601A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present invention provides processes for the synthesis of organic azides, intermediates for the production thereof, and compositions related thereto.
  • Functionallization of the δ-carbon atom by the ferrous ion induced decomposition of alkyl hydroperoxides in the presence of cupric salts
    作者:Z̈ivorad Čeković、Milutin Cvetković
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)87708-4
    日期:1982.1
    In the ferrous ion induced decomposition of alkyl hydroperoxides in the presence of cupric halides or pseudohalides, intramolecular functionalization, with ligand transfer from cupric salts to δ-carbon atom, is achieved.
    在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中,实现了分子内功能化,配体从铜盐转移到δ-碳原子。
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