1-hydroperoxy hexane | 4312-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: 1-hydroperoxy hexane
• 英文别名: Hexylhydroperoxid；n-Hexylhydroperoxid；n-hexyl hydroperoxide；Hydroperoxide, hexyl；1-hydroperoxyhexane
• CAS: 4312-76-9
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: RZICEOJUAFHYFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  42-45 °C(Press: 1-2 Torr)
• 密度：
  0.899±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroperoxy hexane 在 氢氧化钾 、 iron(II) sulfate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-ethyltetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  在铜盐存在下，亚铁离子诱导的烷基氢过氧化物分解而使δ-碳原子官能化

  摘要：

  在亚铜离子在卤化铜或假卤化物的存在下诱导的烷基氢过氧化物的分解中，实现了分子内功能化，配体从铜盐转移到δ-碳原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87708-4
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,hexane,chloride 在 硫酸 、 氧气 作用下， 生成 1-hydroperoxy hexane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular H-transfer reactions during the Decomposition of Alkylhydroperoxides in hydrocarbons as the solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360109
• 作为试剂：
  描述：

  正辛烷 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1-hydroperoxy hexane 、 cobalt(II) stearate 作用下， 生成 1,4-己烷二醇 、 辛醇 、 正己醇
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular H-transfer reactions during the Decomposition of Alkylhydroperoxides in hydrocarbons as the solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/prac.19943360109

文献信息

• Oxidations by the reagent “O2–H2O2–vanadium derivative–pyrazine-2-carboxylic acid’. Part 12. Main features, kinetics and mechanism of alkane hydroperoxidation†
  作者：Georgiy B. Shul’pin、Yuriy N. Kozlov、Galina V. Nizova、Georg Süss-Fink、Sandrine Stanislas、Alex Kitaygorodskiy、Vera S. Kulikova

  DOI：10.1039/b101442k

  日期：——

  Various combinations of vanadium derivatives (n-Bu4NVO3 is the best catalyst) with pyrazine-2-carboxylic acid (PCA) catalyse the oxidation of saturated hydrocarbons, RH, with hydrogen peroxide and air in acetonitrile solution to produce, at temperatures <40 °C, alkyl hydroperoxides, ROOH, as the main primary products. These compounds are easily reduced with triphenylphosphine to the corresponding alcohols

  钒衍生物的各种组合（n -Bu 4 NVO 3是最好的催化剂），用吡嗪-2-羧酸（PCA）催化饱和烃RH的氧化，用过氧化氢和空气在乙腈溶液中的氧化，在<40°C的温度下生成烷基氢过氧化物ROOH作为主要催化剂农产品。这些化合物容易被三苯基膦还原成相应的醇，然后可以通过GLC定量测定。某些类似于PCA的氨基酸可以起到助催化剂的作用；但是，吡啶甲酸和咪唑-4,5-二羧酸的氧化速率和最终产物收率较低，而咪唑-4-羧酸和吡唑-3,5-二羧酸几乎没有活性。羟基自由基对烷烃RH的攻击引起氧化，从而产生烷基R 4。后者进一步与分子大气中的氧迅速反应。这样形成的过氧自由基ROO 3可以转化为氢过氧化物烷基。根据对环己烷氧化的动力学研究，我们得出结论，反应的限速步骤是含有一个配位PCA分子的复合物的单分子分解：VV（PCA）（H 2 O 2）→V IV（PCA）+HOO˙+ H +。在V IV由此物种发生反应形成进一步与第二H
• [EN] SILANE SULFIDE MODIFIED ELASTOMERIC POLYMERS<br/>[FR] POLYMÈRES ÉLASTOMÈRES MODIFIÉS PAR UN SULFURE DE SILANE
  申请人：STYRON EUROPE GMBH

  公开号：WO2014040639A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention relates to silane sulfide modifier compounds and methods of making them. The invention also relates to a silane sulfide modified macromolecular compound obtainable by reacting a living anionic elastomeric polymer and a silane sulfide modifier. The silane sulfide modified macromolecular compound may be provided in the form of a polymer composition, and the polymer composition may be vulcanized (cross-linked) by making use of and reaction with at least one vulcanization agent, resulting in a vulcanized polymer composition.

  本发明涉及硅烷硫化物改性剂化合物及其制备方法。该发明还涉及通过反应活性阴离子弹性聚合物和硅烷硫化物改性剂获得的硅烷硫化物改性的高分子化合物。硅烷硫化物改性的高分子化合物可以以聚合物组成物的形式提供，并且可以通过利用至少一种硫化剂进行交联（硫化），从而得到硫化的聚合物组成物。
• Fenton-Inspired C–H Functionalization: Peroxide-Directed C–H Thioetherification
  作者：Brian J. Groendyke、Atanu Modak、Silas P. Cook

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01979

  日期：2019.10.18

  catalytic amount of iron(II) triflate, TIPS-protected peroxides bearing primary, secondary, and tertiary C-H sites undergo chemoselective thioetherification of remote C-H bonds with diaryl disulfides. The reaction demonstrates a broad substrate scope and functional group tolerance without the use of any noble metal additives. Mechanistic experiments suggest that the reaction proceeds through 1,5-H atom

  亚化学计量的铁介导了常驻甲硅烷基过氧化物指导的未活化脂族CH键的硫醚化作用。暴露于催化量的三氟甲磺酸铁（II）后，带有伯，仲和叔CH位的TIPS保护的过氧化物会通过二芳基二硫化物对远端CH键进行化学选择性硫醚化。该反应证明了广泛的底物范围和官能团耐受性，而无需使用任何贵金属添加剂。机理实验表明，反应是通过铁生成的羟基自由基通过1，5-H原子提取而进行的。
• Organoboranes for synthesis. 6.
  作者：Herbert C. Brown、M.Mark Midland

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83444-x

  日期：1987.1

  hydroperoxides in excellent yields. The autoxidation of organoboranes is inhibited by iodine or such free-radical scavengers. A study of the inhibition by iodine of the oxidation of representative trialkylboranes indicates that the rate of initiation decreases with an increase in the steric crowding about the boron atom. The rate of inhibition of the autoxidation of trialkylboranes by iodine reveals that

  在四氢呋喃中有机硼烷的低温自氧化导致形成过氧化氢硼烷，其在用过氧化氢处理后以优异的产率提供相应的烷基氢过氧化物。但是，硼上三个烷基中只有两个用于形成氢过氧化物。通过使用烷基二氯硼烷醚化物代替三烷基硼烷解决了这一难题。烷基二氯硼烷醚化物与一摩尔当量的氧气在醚溶剂中干净地反应。该产物易于水解以形成高产率的相应氢过氧化物。碘或此类自由基清除剂可抑制有机硼烷的自氧化。碘对代表性的三烷基硼烷氧化的抑制作用的研究表明，引发速度随硼原子上空间拥挤的增加而降低。碘抑制三烷基硼烷的自氧化的速率表明该反应涉及相对较慢的自由基引发速率，然后是非常快的链增长速率。
• Synthesis of Alkyl Hydroperoxides via Alkylation of <i>gem</i>-Dihydroperoxides
  作者：ShivaKumar Kyasa、Benjamin W. Puffer、Patrick H. Dussault

  DOI：10.1021/jo4001564

  日期：2013.4.5

  2-Fold alkylation of 1,1-dihydroperoxides, followed by hydrolysis of the resulting bisperoxyacetals, provides a convenient method for synthesis of primary and secondary alkyl hydroperoxides.

  1,1-二氢过氧化物的双重烷基化，然后水解所得双过氧缩醛，提供了合成伯和仲烷基氢过氧化物的简便方法。

表征谱图