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(S)-4-isopropyl-3-phenacyl-1,3-oxazolidine-2-one | 96927-89-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(S)-4-isopropyl-3-phenacyl-1,3-oxazolidine-2-one
英文别名
(4S)-3-phenacyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-4-isopropyl-3-phenacyl-1,3-oxazolidine-2-one化学式
CAS
96927-89-8
化学式
C14H17NO3
mdl
——
分子量
247.294
InChiKey
CLGVZZKGKYSYFC-GFCCVEGCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    TAKAHASHI, HIROSHI;YAMADA, NORIYUKI;HIGASHIYAMA, KIMIO;KAWAI, KENICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1984, 33, N 1, 84-89
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-异丙基-2-唑烷酮 在 sodium hydride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 (S)-4-isopropyl-3-phenacyl-1,3-oxazolidine-2-one
    参考文献:
    名称:
    Stereoselective reduction of (S)-4-isopropyl-3-phenacyl-1,3-oxazolidin-2-one by means of 1,4-asymmetric induction: Synthesis of chiral 2-amino-1-phenylethanols.
    摘要:
    (S)-4-异丙基-3-苯乙酰-1,3-氮杂环戊烷-2-酮 (2) 与几种复杂金属氢化物的立体选择性还原反应获得了 2-4'-异丙基-2'-氧基-1',3'-氮杂环戊烷-1-苯乙醇 (3) 和 2-N-1'-异丙基-2'-羟基乙基-N-甲基氨基-1-苯乙醇 (4),产率良好。这些产物为非对映异构体混合物,非对映异构体比率估计为约 75 : 25。非对称 2-氨基-1-苯乙醇(3 和 4 的主要产物)可以通过重结晶轻松分离。通过 X 射线分析确定了 (1S, 4'S)-3 的绝对构型。与复杂金属氢化物还原 (S)-4-异丙基-1-苯乙酰-1,3-氮杂环戊烷 (6) 的反应获得了 2-4'-异丙基-1',3'-氮杂环戊烷-1-苯乙醇 (7) 和 4 作为非对映异构体混合物(约 70 : 30)。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.84
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