5-氯-1H-吲唑-7-羧酸甲酯 | 1260851-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-1H-吲唑-7-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-chloro-1H-indazole-7-carboxylate
• CAS: 1260851-42-0
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: FZWZHQQUHUQHPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.453±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-1H-吲唑-7-羧酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 methyl 2-[[[2-(5-chloro-1-isobutyl-indazol-7-yl)acetyl]amino]methyl]pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS ACTING AT MULTIPLE PROSTAGLANDIN RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION

  摘要：

  化合物，制备它们的过程，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗治疗条件方面的应用，特别是通过调节FP，DP，EP1，EP4，IP，DP1，FP和TP前列腺素（PG）受体上配体的作用介导的条件，从而提供一般的抗炎反应。

  公开号：

  US20150210689A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸甲酯 在 tetrafluoroboric acid 、 sodium nitrite 、 18-冠醚-6 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.4 g的产率得到5-氯-1H-吲唑-7-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  通过氨基催化的Aza-Michael加成/分子内环化反应不对称合成熔融多环吲唑

  摘要：

  描述了1 H-吲唑衍生物向α，β-不饱和醛的不对称氨基催化的氮杂-迈克尔加成的第一个例子。亚胺盐/烯胺级联过程是我们策略的核心，可导致对映体富集的稠合多环吲唑结构。研究了α，β-不饱和醛和吲唑-7-甲醛的杂环的变化，以在合成上令人感兴趣的方向上拓宽了转化的范围。稠合的多环吲唑具有荧光性质，可以进行合成转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b01201

文献信息

• BICYCLIC CARBOXAMIDES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Tempest Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190315712A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  Compounds, compositions and methods are provided for modulating the activity of EP 2 and EP 4 receptors, and for the treatment, prevention and amelioration of one or more symptoms of diseases or disorders related to the activity of EP 2 and EP 4 receptors. In certain embodiments, the compounds are antagonists of both the EP 2 and EP 4 receptors.

  提供了用于调节EP2和EP4受体活性的化合物、组合物和方法，以及用于治疗、预防和改善与EP2和EP4受体活性相关的疾病或疾病症状的一种或多种方法。在某些实施例中，这些化合物是EP2和EP4受体的拮抗剂。
• The discovery of diazepinone-based 5-HT3 receptor partial agonists
  作者：David D. Manning、Cheng Guo、Zhenjun Zhang、Kristen N. Ryan、Jennifer Naginskaya、Sok Hui Choo、Liaqat Masih、William G. Earley、Jonathan D. Wierschke、Amy S. Newman、Catherine A. Brady、Nicholas M. Barnes、Peter R. Guzzo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.03.074

  日期：2014.6

  type 3 (5-HT3) receptor partial agonists have been targeted as potential new drugs for the symptomatic relief of irritable bowel syndrome (IBS). Multiple diazepinone-based compounds have been discovered, which exhibit nanomolar binding affinity for the h5-HT3A receptor and display a range of intrinsic activities (IA = 7–87% of 5-HT Emax) in HEK cells heterologously expressing the h5-HT3A receptor. Favorable

  血清素3型（5-HT 3）受体部分激动剂已被定位为缓解肠易激综合征（IBS）症状的潜在新药。已发现多种基于二氮杂酮的化合物，它们对h 5-HT 3 A受体具有纳摩尔结合亲和力，并在异源表达HK细胞的HEK细胞中显示出一定范围的内在活性（IA = 5-HT E max的7–87％）。h 5-HT 3 A受体。鼠von Bezold–Jarisch反射模型的良好理化特性和体外ADME谱以及口服活性证明该系列有望产生适用于IBS适应症的中低IA部分激动剂。
• 5-HT3 RECEPTOR MODULATORS, METHODS OF MAKING, AND USE THEREOF
  申请人：Guzzo Peter R.

  公开号：US20120270857A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Novel 5-HT 3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• 5-HT3 receptor modulators, methods of making, and use thereof
  申请人：Albany Molecular Research, Inc.

  公开号：US09045501B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  Novel 5-HT3 receptor modulators are disclosed. These compounds are used in the treatment of various disorders, including chemotherapy-induced nausea and vomiting, post-operative nausea and vomiting, and irritable bowel syndrome. Methods of making these compounds are also described in the present invention.

  本发明公开了新型5-HT3受体调节剂。这些化合物用于治疗各种疾病，包括化疗引起的恶心和呕吐、术后恶心和呕吐以及肠易激综合征。本发明还描述了制备这些化合物的方法。
• Antagonists acting at multiple prostaglandin receptors for the treatment of inflammation
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US09365569B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  Compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in treating therapeutic conditions, in particular conditions mediated by the action of ligands on the FP, DP, EP1, EP4, IP, DP1, FP and TP prostaglandin (PG) receptors thereby providing a general anti-inflammatory response.

  化合物、制备它们的过程、含有这些化合物的制药组合物以及它们在治疗治疗性状况方面的应用，特别是介导FP、DP、EP1、EP4、IP、DP1、FP和TP前列腺素（PG）受体的配体作用的情况，从而提供一般的抗炎反应。