(4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one | 228266-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-(propane-2-yl)-1,3-oxazolidine-2-one；(4S)-3-(3-methyl-3-phenyl-1-oxobutyl)-4-isopropyl-2-oxazolidinone；(4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 228266-34-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: AWMNGEYCLNENMW-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~40.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 27.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-β,β-dimethyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SARS-COV-2 MPRO INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA MPRO DU SRAS-COV-2

  摘要：

  本发明涉及以下式子（1b）的化合物：（1b）；或其盐，其中R1、R1a、R2、R3和R5的定义如下，并且它们在SARS-CoV-2及相关病毒的治疗以及与SARS-CoV-2相关的疾病的治疗中的使用。

  公开号：

  WO2022208113A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 生成 (4S)-3-(3-methyl-3-phenylbutanoyl)-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Agent for Eliminating Pluripotent Stem Cells

  摘要：

  一种用于消除多能干细胞的药剂，该药剂包括一种抗体-药物结合物，该结合物释放出一种由式（1-1）表示的化合物，其中b表示1至5的整数；Z表示式（Z-1）或式（Z-2）表示的基团，或其盐。

  公开号：

  US20220202948A1

文献信息

• ヘミアスタリン誘導体及びこれらの抗体薬物複合体を含有する医薬
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2020132639A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】標的細胞に対して特異的に細胞傷害を与える一方で、正常細胞への細胞毒性は抑えられた、ヘミアスタリン誘導体を含む抗体薬物複合体を含有する医薬を提供する。【解決手段】式（２）：［式中、ｍＡｂは抗体を表し、ｑは１〜８の整数を表し、ｈは１〜５の整数を表し、Ｇはアラニン残基（Ａｌａ）等を表し、ｇは１〜４の整数を表し、Ｙは単結合又は式（Ｙ−１）で表される基であり、Ｚは式（Ｚ−１）、式（Ｚ−２）、式（Ｚ−３）、式（Ｚ−４）、式（Ｚ−５）、式（Ｚ−６）、式（Ｚａ−１）、式（Ｚａ−２）、式（Ｚａ−３）、式（Ｚａ−４）、式（Ｚａ−５）、式（Ｚａ−６）、式（Ｚａ−７）、式（Ｚａ−８）、式（Ｚａ−９）又は式（Ｚａ−１０）で表される基である］で表される、抗体薬物複合体又はその製薬学的に許容される塩を含有する医薬。【選択図】なし

  提供含有Hemiasterlin衍生物的抗体药物复合物，该复合物在对靶细胞产生特异性细胞损伤的同时，抑制对正常细胞的细胞毒性。医药物品包括由式（2）表示的抗体药物复合物或其制药学上可接受的盐。【选择图】无
• Compounds for treating tumors
  申请人：Zask Arie

  公开号：US20050037977A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention provides compounds of formula (I): wherein E, A, B′, R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are defined in the specification which compounds exhibit anticancer activity and are useful for treating cancer.

  该发明提供了以下式（I）的化合物： 其中E、A、B′、R6、R7、R8和R9在规范中定义，这些化合物表现出抗癌活性，并可用于治疗癌症。
• Conjugates of ligand linker and cytotoxic agent and related composition and methods of use
  申请人：Tarasova I Nadya

  公开号：US20050171014A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A conjugate comprising a ligand, a linker, and a cytotoxic agent, in which the linker is FALA, VLALA, ALAL, ALALA, ChaLALA, ChaChaLAL, NalChaLAL or NalLALA; a composition thereof; a method of delivering a cytotoxic agent in a cell-specific manner; and a method of treating cancer in a mammal.

  一种包含配体、连接剂和细胞毒性药物的共轭物，其中连接剂为FALA、VLALA、ALAL、ALALA、ChaLALA、ChaChaLAL、NalChaLAL或NalLALA；其组合物；以及以细胞特异性方式传递细胞毒性药物的方法；以及治疗哺乳动物癌症的方法。
• Pyruvamide Compounds as Inhibitors of Dust Mite Group 1 Peptidase Allergen and Their Use
  申请人：Robinson Clive

  公开号：US20120322722A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds and more specifically to certain pyruvamide compounds of the formula (X) (for convenience, collectively referred to herein as “PVA compounds”), which, inter alia, inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen (e.g., Der p 1, Der f 1, Eur m 1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen, and in the treatment of diseases and disorders that are mediated by a dust mite Group 1 peptidase allergen; that are ameliorated by the inhibition of a dust mite Group 1 peptidase allergen; asthma; rhinitis; allergic conjunctivitis; atopic dermatitis; an allergic condition which is triggered by dust mites; an allergic condition which is triggered by a dust mite Group 1 peptidase allergen; and canine atopy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些丙酮酰胺化合物的公式（X）（为方便起见，以下统称为“PVA化合物”），该化合物在某些情况下抑制尘螨1组蛋白酶过敏原（例如Der p 1、Der f 1、Eur m 1）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制尘螨1组蛋白酶过敏原，并用于治疗由尘螨1组蛋白酶过敏原介导的疾病和疾病，通过抑制尘螨1组蛋白酶过敏原而得到缓解的疾病和疾病；哮喘；鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎；由尘螨引发的过敏症状；由尘螨1组蛋白酶过敏原引发的过敏症状；以及犬类特应性。
• HEMIASTERLIN ANALOGS
  申请人：ANDERSEN Raymond

  公开号：US20090264487A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides analogs of hemiasterlin, methods of synthesis of the analogs and use of the analogs as a cytotoxic anti-mitotic agents.

  这项发明提供了半星丝菌素的类似物，以及类似物的合成方法和将类似物用作细胞毒性抗有丝分裂剂的用途。