tert-butyl {(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-phenylbutan-2-yl}carbamate | 228266-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl {(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-phenylbutan-2-yl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl {(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-(propane-2-yl)-1,3-oxazolidine-3-yl]- 3-phenylbutane-2-yl}carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-phenylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 228266-36-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: IXYVKJTVZGSAKY-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-phenylbutan-2-yl}carbamate 在 双氧水 作用下， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-β,β-dimethyl-L-phenylalanine
  参考文献：
  名称：

  Agent for Eliminating Pluripotent Stem Cells

  摘要：

  一种用于消除多能干细胞的药剂，该药剂包括一种抗体-药物结合物，该结合物释放出一种由式（1-1）表示的化合物，其中b表示1至5的整数；Z表示式（Z-1）或式（Z-2）表示的基团，或其盐。

  公开号：

  US20220202948A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 在 正丁基锂 、 三氯化铝 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 生成 tert-butyl {(2S)-3-methyl-1-oxo-1-[(4S)-2-oxo-4-(propan-2-yl)-1,3-oxazolidin-3-yl]-3-phenylbutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Hemiasterlin Derivative and Antibody-Drug Conjugate Thereof

  摘要：

  化合物的化学式为（1）：其中R1代表氢原子或磺酰基；Z代表化学式（Z-1）所代表的基团或其盐。

  公开号：

  US20220125941A1

文献信息

• ヘミアスタリン誘導体及びこれらの抗体薬物複合体を含有する医薬
  申请人：大日本住友製薬株式会社

  公开号：JP2020132639A

  公开（公告）日：2020-08-31

  【課題】標的細胞に対して特異的に細胞傷害を与える一方で、正常細胞への細胞毒性は抑えられた、ヘミアスタリン誘導体を含む抗体薬物複合体を含有する医薬を提供する。【解決手段】式（２）：［式中、ｍＡｂは抗体を表し、ｑは１〜８の整数を表し、ｈは１〜５の整数を表し、Ｇはアラニン残基（Ａｌａ）等を表し、ｇは１〜４の整数を表し、Ｙは単結合又は式（Ｙ−１）で表される基であり、Ｚは式（Ｚ−１）、式（Ｚ−２）、式（Ｚ−３）、式（Ｚ−４）、式（Ｚ−５）、式（Ｚ−６）、式（Ｚａ−１）、式（Ｚａ−２）、式（Ｚａ−３）、式（Ｚａ−４）、式（Ｚａ−５）、式（Ｚａ−６）、式（Ｚａ−７）、式（Ｚａ−８）、式（Ｚａ−９）又は式（Ｚａ−１０）で表される基である］で表される、抗体薬物複合体又はその製薬学的に許容される塩を含有する医薬。【選択図】なし

  提供含有Hemiasterlin衍生物的抗体药物复合物，该复合物在对靶细胞产生特异性细胞损伤的同时，抑制对正常细胞的细胞毒性。医药物品包括由式（2）表示的抗体药物复合物或其制药学上可接受的盐。【选择图】无
• Conjugates of ligand linker and cytotoxic agent and related composition and methods of use
  申请人：Tarasova I Nadya

  公开号：US20050171014A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A conjugate comprising a ligand, a linker, and a cytotoxic agent, in which the linker is FALA, VLALA, ALAL, ALALA, ChaLALA, ChaChaLAL, NalChaLAL or NalLALA; a composition thereof; a method of delivering a cytotoxic agent in a cell-specific manner; and a method of treating cancer in a mammal.

  一种包含配体、连接剂和细胞毒性药物的共轭物，其中连接剂为FALA、VLALA、ALAL、ALALA、ChaLALA、ChaChaLAL、NalChaLAL或NalLALA；其组合物；以及以细胞特异性方式传递细胞毒性药物的方法；以及治疗哺乳动物癌症的方法。
• Pyruvamide Compounds as Inhibitors of Dust Mite Group 1 Peptidase Allergen and Their Use
  申请人：Robinson Clive

  公开号：US20120322722A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds and more specifically to certain pyruvamide compounds of the formula (X) (for convenience, collectively referred to herein as “PVA compounds”), which, inter alia, inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen (e.g., Der p 1, Der f 1, Eur m 1). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit a dust mite Group 1 peptidase allergen, and in the treatment of diseases and disorders that are mediated by a dust mite Group 1 peptidase allergen; that are ameliorated by the inhibition of a dust mite Group 1 peptidase allergen; asthma; rhinitis; allergic conjunctivitis; atopic dermatitis; an allergic condition which is triggered by dust mites; an allergic condition which is triggered by a dust mite Group 1 peptidase allergen; and canine atopy.

  本发明一般涉及治疗化合物领域，更具体地涉及某些丙酮酰胺化合物的公式（X）（为方便起见，以下统称为“PVA化合物”），该化合物在某些情况下抑制尘螨1组蛋白酶过敏原（例如Der p 1、Der f 1、Eur m 1）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制尘螨1组蛋白酶过敏原，并用于治疗由尘螨1组蛋白酶过敏原介导的疾病和疾病，通过抑制尘螨1组蛋白酶过敏原而得到缓解的疾病和疾病；哮喘；鼻炎；过敏性结膜炎；特应性皮炎；由尘螨引发的过敏症状；由尘螨1组蛋白酶过敏原引发的过敏症状；以及犬类特应性。
• HEMIASTERLIN ANALOGS
  申请人：ANDERSEN Raymond

  公开号：US20090264487A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention provides analogs of hemiasterlin, methods of synthesis of the analogs and use of the analogs as a cytotoxic anti-mitotic agents.

  这项发明提供了半星丝菌素的类似物，以及类似物的合成方法和将类似物用作细胞毒性抗有丝分裂剂的用途。
• Hemiasterlin Derivative Having Cysteine Residue
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220144889A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  A compound represented by formula (1): wherein b represents an integer of 1 to 5; X represents —NH— or —CO—; Z represents a group represented, for example, by formula (Z-1); R 1 represents a hydrogen atom or (AB) m ; AB represents a particular amino acid residue, and when there is a plurality of ABs, each AB may be the same as or different from each other and ABs are bonded to each other via an amide bond; m represents an integer of 1 to 9; R 2 represents a hydroxy group or (AC) g ; AC represents a particular amino acid residue, and when there is a plurality of ACs, each AC may be the same as or different from each other and ACs are bonded to each other via an amide bond; and g represents an integer of 1 to 9, or a salt thereof.

  化合物的化学式为（1）：其中b表示1至5的整数；X表示—NH—或—CO—；Z表示由化学式（Z-1）表示的基团；R1表示氢原子或(AB)m；AB表示特定的氨基酸残基，当存在多个AB时，每个AB可以相同或不同，并且AB通过酰胺键相互连接；m表示1至9的整数；R2表示羟基或(AC)g；AC表示特定的氨基酸残基，当存在多个AC时，每个AC可以相同或不同，并且AC通过酰胺键相互连接；g表示1至9的整数；或其盐。