2-acetyl-3-oxo-5-phenyl-valeric acid ethyl ester | 101089-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-oxo-5-phenyl-valeric acid ethyl ester
• 英文别名: 2-Acetyl-3-oxo-5-phenyl-valeriansaeure-aethylester；2-Acetyl-3-oxo-5-phenyl-pentansaeure-ethylester；2-Hydrocinnamoyl-acetessigsaeure-ethylester；Ethyl 2-acetyl-3-oxo-5-phenylpentanoate
• CAS: 101089-24-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₄
• 分子量: 262.306
• InChiKey: LWGSTQUSZILKIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.1126 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-oxo-5-phenyl-valeric acid ethyl ester 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 3-氧代-5-苯基-戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Vila, 1947, vol. 7, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-2-acetyl-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 在 乙醇 、 钯 作用下， 生成 2-acetyl-3-oxo-5-phenyl-valeric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Borsche; Lewinsohn, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 1792,1796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 21, p. 186 - 197
  作者：Paul,H.

  DOI：——

  日期：——
• An alternative isoxazole route to α-alkoxycarbonyl-β-diketones
  作者：Raymond C. F. Jones、Stephen H. Dunn、Kathryn A. M. Duller

  DOI：10.1039/p19960001319

  日期：——

  Cycloaddition of oxygen-functionalized nitrile oxides to the enamine from ethyl acetoacetate produces 4-ethoxycarbonyl-5-methylisoxazoles carrying a 3-tetrahydropyranyloxymethyl, 3-diethoxymethyl or 3-ethoxycarbonyl substituent; the 3-formylisoxazole is prepared from the former two and condensed in situ with phosphoranes to give 3-alkenylisoxazoles that are cleaved by hexacarbonylmolybdenum or hydrogenolysis to afford alpha-alkoxycarbonyl-beta-diketones.
• Potential Anticancer Agents.¹ LXXI. Some Diaminopyrimidines and Diamino-s-triazines Related to Daraprim
  作者：Karen A. Hyde、Edward M. Acton、B. R. Baker、Leon Goodman

  DOI：10.1021/jo01052a055

  日期：1962.5
• The Hydrolysis of Carbon-Carbon Bonds by α-Chymotrypsin
  作者：David G. Doherty

  DOI：10.1021/ja01623a061

  日期：1955.9
• Berlin; Markowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1948, vol. 18, p. 1791,1792
  作者：Berlin、Markowa

  DOI：——

  日期：——