(E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-3-(1-phenyl-3-pyridin-3-ylpyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₁H₁₆N₄O
• 分子量: 340.384
• InChiKey: ZIOKBGMKPKPDLT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶-苯基腙 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E)-3-(1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1-(1H-pyrrol-3-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑查尔酮衍生物的合成和生物学评价作为新型肝细胞癌治疗剂。

  摘要：

  尽管索拉非尼具有与癌症相关的第二高死亡率，但是目前索拉非尼是唯一可用于肝癌患者的FDA批准的化学治疗药物，它只能提高几个月的生存率。在这项研究中，合成了各种吡唑查尔酮类似化合物，并将其评估为治疗肝细胞癌（HCC）的潜在化学治疗剂。用不同的杂芳基环修饰中心吡唑环在C（3）位置并用不同取代的查耳酮部分取代吡唑的C（4）位置产生了两个变体化合物。对于所有这些化合物，分别使用磺基罗丹明B测定和实时细胞生长追踪评估了细胞毒性。根据50％抑制浓度（IC50）值，化合物39、42、49，已知52和52对所有测试的癌细胞表现出有效的细胞毒活性，并且比众所周知的化学治疗药物5-FU具有更好的细胞毒活性。因此，选择这些化合物以在一组HCC细胞系中进一步评估。用化合物39、42、49和52处理的HCC细胞的流式细胞仪分析表明，这些化合物导致细胞周期停滞在G2 / M期，随后凋亡细胞死亡并损害了细胞生长，如实时细

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.02.002