cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane | 1560-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane
• 英文别名: rel-[(1R,2S)-2-Methylcyclohexyl]benzene；[(1R,2S)-2-methylcyclohexyl]benzene
• CAS: 1560-00-5
• 化学式: C₁₃H₁₈
• 分子量: 174.286
• InChiKey: YFVAFSNSJVCBTE-WCQYABFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane 、 乙酰氯 在 三氯化铝 作用下， 生成 1-[4-[(1R,2S)-2-methylcyclohexyl]phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  Langlois; Rapin; Meingan, European Journal of Medicinal Chemistry, 1976, vol. 11, # 6, p. 493 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β-bromostyrene 在 platinum(IV) oxide 、 Lindlar's catalyst bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 氢气 作用下， 以 环己烷 、 二乙胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 cis-1-phenyl-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Thermal reactions of stereoisomeric 1-phenyl-1,3,5-heptatrienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00174a050

文献信息

• Organolanthanide catalyzed hydrogenation and hydrosilylation of substituted methylenecycloalkanes
  作者：Gary A. Molander、Jo¨rn Winterfeld

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06276-6

  日期：1996.11

  This communication presents a study of the scope of the catalytic hydrogenation and hydrosilylation of chiral exomethylene-substituted cyclopentanes and cyclohexanes utilizing the organolanthanide precatalysts Cp2 LnCH(SiMe3)2 (CpC5Me5; LnSm, Yb). Both reaction types are sterically driven and lead to thecis-diastereomer as the major product. Additionally, the hydrosilylation is regiospecific, the silane

  该交流介绍了利用有机镧系元素预催化剂Cp 2 LnCH（SiMe 3）2（CpC 5 Me 5 ; LnSm，Yb）对手性异亚甲基取代的环戊烷和环己烷进行催化加氢和硅氢加成反应的范围的研究。两种反应类型都是空间驱动的，并导致以顺式-非对映异构体为主要产物。另外，氢化硅烷化是区域特异性的，硅烷仅位于双键的末端位置。
• MARVELL, E. N.;HILTON, CH.;TILTON, M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5379-5381
  作者：MARVELL, E. N.、HILTON, CH.、TILTON, M.

  DOI：——

  日期：——
• LANGLOIS M.; RAPIN M.; MEINGAN J.-P.; VO VAN TRI; MAILLARD J.; MORIN R.; +, EUR. J. MED. CHEM.,
  作者：LANGLOIS M.、 RAPIN M.、 MEINGAN J.-P.、 VO VAN TRI、 MAILLARD J.、 MORIN R.、 +

  DOI：——

  日期：——