2-amino-5-S-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazole | 110076-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-amino-5-S-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: 5-(3-Methoxy-benzylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine；5-((3-Methoxybenzyl)sulfanyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine；5-[(3-methoxyphenyl)methylsulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 110076-51-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃OS₂
• mdl: MFCD00925754
• 分子量: 253.349
• InChiKey: PTUKTIIOSZCEMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-5-S-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazole 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)-N-(5-((3-methoxybenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  4,6,7-取代喹唑啉衍生物的设计、合成及抗肿瘤活性评价

  摘要：

  设计、合成了一系列新型 4,6,7-取代的喹唑啉衍生物，并评估了它们对人类癌细胞系（PC-3、MGC-803、HGC-27、A549 和 H1975）的抗增殖活性。在所有目标化合物中，化合物22s在体外对 MGC-803 细胞表现出最有效的抗增殖活性。进一步的机制研究表明，化合物22s可以明显抑制MGC-803细胞的集落形成和迁移。同时，化合物22s可诱导MGC-803细胞凋亡，诱导细胞周期停滞于G1期。总的来说，这些工作表明化合物22s可能是优化基于苯胺喹唑啉的抗肿瘤药物的有价值的解决方案。

  DOI：

  10.1007/s00044-022-02897-9
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑 生成 2-amino-5-S-(3-methoxybenzyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  IVAMOTO, XIDEHNORI;TANAKA, AKIXIRO;NISIGORI, XIROXARU;IKADAI, JOYUKI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and anti-bacterial evaluation of novel 1,3,4-thiadiazole derivatives bearing a semicarbazone moiety
  作者：Jinlin Wan、Yiyuan Gan、Weinan Hu、Jiao Meng、Kun Tian、Xiaoqin Li、Shouqun Wu、Yang Xu、Guiping Ouyang、Zhenchao Wang

  DOI：10.1080/10426507.2018.1436546

  日期：2018.7.3

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT Novel 1,3,4-thiadiazole derivatives bearing a semicarbazone moiety were prepared and evaluated for their anti-bacterial activities against Xanthomonas oryzae pv. oryzae (Xoo) and Xanthomonas axonopodis pv. citri (Xac) by performing a turbidimetre test. The products were structurally characterised by IR, 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR and HRMS. Anti-bacterial testing showed that

  图形摘要 摘要 制备了带有缩氨基脲部分的新型 1,3,4-噻二唑衍生物，并评估了它们对米黄单胞菌 pv. 的抗菌活性。oryzae (Xoo) 和 Xanthomonas axonopodis pv。citri (Xac) 通过进行浊度计测试。通过IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR和HRMS对产物进行结构表征。抗菌测试表明，大多数评估的化合物（6a-6s）在 200 µg/mL 的浓度下对 Xoo 表现出优异的活性（≥74.19%），50% 有效浓度（EC50）值范围为 12.21 至 67.20 µg /mL，优于商业抗菌剂双甲噻唑 (92.23 µg/mL)。其中，化合物2-((2-chloro-1H-indol-3-yl)methylene)-N-(5-((2-chlorobenzyl)thio)-1,3, 4-噻二唑-2-基)肼-1-甲酰胺 (6b) 对 Xac（200
• Synthesis and in vitro biological evaluation of farnesylthiosalicylic acid derivatives as anti-tumor carcinoma agents
  作者：Yong Ling、You An Xiao、Guang Tong Chen、Dong Geng Wang、Yu Qin Li、Xin Yang Wang、Heng Zheng

  DOI：10.1016/j.cclet.2012.08.007

  日期：2012.10

  Abstract Novel farnesylthiosalicylic acid (FTA) derivatives 5a – m with different substituted 1,3,4-thiadiazoles were synthesized. Compounds 5b , 5c , 5e and 5f displayed anti-tumor activities superior to FTA in most cancer cells tested. Furthermore, 5e induced tumor cell apoptosis, which was accompanied by lower Bcl-2 expression, but with higher Bax and caspase 3 expression activities in cancer cells

  摘要合成了具有不同取代的1,3,4-噻二唑的新型法呢基硫代水杨酸（FTA）衍生物5a-m。在大多数测试的癌细胞中，化合物5b，5c，5e和5f显示出优于FTA的抗肿瘤活性。此外，5e诱导肿瘤细胞凋亡，伴随着较低的Bcl-2表达，但在癌细胞中具有较高的Bax和caspase 3表达活性。
• Synthesis and radioligand‐binding assay of 2,5‐disubstituted thiadiazoles and evaluation of their anticonvulsant activities
  作者：Mahsa Toolabi、Mona Khoramjouy、Ayoub Aghcheli、Adileh Ayati、Setareh Moghimi、Loghman Firoozpour、Soraya Shahhosseini、Rouhallah Shojaei、Ali Asadipour、Kouros Divsalar、Mehrdad Faizi、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1002/ardp.202000066

  日期：2020.12

  respectively) were the most potent ones in the sleep test and anticonvulsant test, showing a comparable activity with diazepam as the reference drug. The results of in vivo studies, especially the antagonistic effects of flumazenil, and also the radioligand‐binding assay confirmed the involvement of benzodiazepine (BZD) receptors in the anticonvulsant and hypnotic activity of compounds 7 and 11. Finally, the

  在这项研究中，使用适当的合成路线合成了一些 2,5-二取代的 1,3,4-噻二唑，它们的抗惊厥活性通过最大电休克癫痫 (MES) 试验确定，并通过旋转棒评估它们的神经毒性。测试。此外，使用戊巴比妥诱导的睡眠测试来测试他们的催眠活动。化合物 7（在 MES 和睡眠测试中分别为 ED50 = 1.14 和 2.72 μmol/kg）和 11（在 MES 和睡眠测试中分别为 ED50 = 0.65 和 2.70 μmol/kg）是睡眠测试中最有效的化合物，并且抗惊厥试验，显示与作为参考药物的地西泮相当的活性。体内研究结果，尤其是氟马西尼的拮抗作用，以及放射性配体结合试验证实苯二氮卓 (BZD) 受体参与化合物 7 和 11 的抗惊厥和催眠活性。 最后，化合物 11 在 GABAA（γ-氨基丁酸）的 BZD 结合位点的对接研究) 受体证实了该化合物可能与 BZD 受体结合。我们得出结论，在杂环的 2
• Synthesis and Evaluation of 1,3,4‐Thiadiazole Derivatives Containing Cyclopentylpropionamide as Potential Antibacterial Agent
  作者：Min Zhang、Weiming Xu、Kun Wei、Hongwu Liu、Qin Yang、Qin Liu、Liyun Yang、Yuqin Luo、Wei Xue

  DOI：10.1002/jhet.3576

  日期：2019.7

  to identify new strategies for the control of these plant bacterial diseases by combining a pharmacophoric group of different bioactive compounds. A series of 3‐cyclopentylpropionamide containing 1,3,4‐thiadiazole derivatives was synthesized and characterized via 1H‐NMR, 13C‐NMR, and HRMS. Bioassay results indicated that compounds 7a, 7d, 7j, 7m, 7n, and 7s had excellent antibacterial activity compared

  这项研究旨在通过组合不同生物活性化合物的药效基团来确定控制这些植物细菌疾病的新策略。合成了一系列包含1,3,4-噻二唑衍生物的3-环戊基丙酰胺，并通过 1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS进行了表征。生物测定结果表明，与阳性对照相比，化合物7a，7d，7j，7m，7n和7s具有优异的抗菌活性。其中，化合物7a以EC 50表现出对Xoo的显着抑制作用。含量为21.41μg/ mL，超过了噻二唑铜（67.71μg/ mL）和比美噻唑（69.05μg/ mL）。温室条件测试进一步显示图7a具有大约等于治疗活性和更好的保护活性（41.58％）抗水稻比噻铜和叶枯唑（分别为46.86和42.25％）的细菌性叶枯病。结构-活性关系分析表明，砜片段有利于抑制。总体而言，这项研究表明，含有1,3,4-噻二唑3-环戊基丙酰胺的衍生物可以用作杀菌剂研究的新的先导化合物。
• Compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Chen L. Yuhpyng

  公开号：US20050043372A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The present invention relates to compounds of the Formula wherein R 3 , R 5 , R 7 , U, X, Y and Z are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. This invention also relates to pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, for example, neurodegenerative diseases, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R3、R5、R7、U、X、Y和Z如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ肽产生活性。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物和治疗疾病的方法，例如，神经退行性疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。