(bromomethylene)triphenylphosphorane | 39598-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (bromomethylene)triphenylphosphorane
• 英文别名: bromomethylidene(triphenyl)-λ5-phosphane
• CAS: 39598-55-5
• 化学式: C₁₉H₁₆BrP
• 分子量: 355.214
• InChiKey: MBACRSMFXCXEJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromomethylene)triphenylphosphorane 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 亚甲基三苯基膦烷
  参考文献：
  名称：

  对 (−)-Brevenal 的高度收敛方法

  摘要：

  报告了向高度收敛、不对称合成 brevenal 的进展。AB 环和 E 环环醚片段的构建是通过不对称烷基化/闭环复分解策略实现的。Horner-Wadsworth-Emmons 烯化用于关键的键形成步骤，以耦合高级环状片段并能够快速进入 AB-E 环系统。

  DOI：

  10.1021/ol1008203
• 作为产物：
  描述：

  溴甲基三苯基溴化磷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (bromomethylene)triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  通过醛的扩链方便地合成1-溴烯烃和乙炔

  摘要：

  通过使用由溴甲基三苯基溴化phosph与叔丁醇钾制得的溴亚甲基三苯基膦的维蒂希反应，可以容易地将醛转化为1-溴烯烃或末端乙炔。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92860-0

文献信息

• C-芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN103772449B

  公开（公告）日：2017-12-26

  本发明公开了一种通式（I）所示的C‑芳基葡萄糖苷衍生物，其制备方法及用途，其中，R1、R2如说明书中所定义。所述的C‑芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT‑2具有很强的抑制活性，同时对SGLT‑1和SGLT‑2的选择比也较高，可用于制备治疗和预防与钠依赖性葡萄糖转运蛋白相关疾病的药物。
• LIGHT-DRIVEN ROTARY MOLECULAR MOTORS
  申请人：Bell Thomas W.

  公开号：US20110077394A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of Formula (1) are disclosed. C b is a carbocyclic or heterocyclic group having an atom within the cyclic structure selected from C, N, Si, and C r and singly bound to A. A is CR, COR, CSR, CNR 2 , CCN, CCONR 2 , CNO 2 , CNNAr, CX′, or N. C r is a chromophore having a substantially planar cyclic structure. The compounds function as nanometer-scale rotary molecular motors powered and controlled by light energy. The design of the molecular motor devices is flexible so that the rotary direction, drive light wavelength, and other physical characteristics can be varied. The compounds can be chemically functionalized to allow it to be integrated into or attached to a variety of structures. The device can be used in applications where mechanical power, positional control, and information encoding are to be generated at the size scale of individual molecules.

  式（1）的化合物已被披露。 C b 是一个具有环结构内选自C、N、Si和C r 的原子的碳环或杂环基团，并与A单键相连。A是CR、COR、CSR、CNR 2 、CCN、CCONR 2 、CNO 2 、CNNAr、CX′或N。C r 是具有基本平面环结构的色团。这些化合物作为受光能驱动和控制的纳米尺度旋转分子马达。分子马达装置的设计灵活，使得旋转方向、驱动光波长和其他物理特性可以变化。这些化合物可以在化学上官能化，以使其能够集成到或附着到各种结构中。该装置可用于需要在单个分子尺度上产生机械动力、位置控制和信息编码的应用中。
• A New Class of Singlet Carbene Ligands
  作者：Manuel Alcarazo、Rosa M. Suárez、Richard Goddard、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201001779

  日期：2010.8.23

  intermediates that can be described as push–pull cumulenes or singlet carbenes (see scheme). Whereas the NMR data are ambiguous, the coordination behavior shows the ready availability of a lone pair at the central C atom. The donor ability of singlet carbene ligands of this new class exceeds that of the commonly used N‐heterocyclic carbenes (NHCs).

  你是做什么的？芴基phospho盐的去质子化可生成反应性中间体，可将其描述为推挽式异丙苯或单线卡宾（见方案）。尽管NMR数据是模棱两可的，但配位行为表明中心C原子处已存在孤对。这一新类的单线态卡宾配体的供体能力超过了常用的N杂环卡宾（NHC）。
• Synthesis and Spectral Properties of Amphiphilic Lipids with Linear Conjugated Polyene and Phenylpolyene Fluorescent Groups
  作者：Ernesto Quesada、Javier Delgado、Valentín Hornillos、A. Ulises Acuña、Francisco Amat-Guerri

  DOI：10.1002/ejoc.200600954

  日期：2007.5

  This work was supported by the Spanish Ministerio de Educacion y Ciencia (MEC) (Projects BQU2000-1500 and BQU2003/04413). E. Q., J. D. and V. H. acknowledge predoctoral grants from the same source.

  这项工作得到了西班牙教育部长 (MEC)（项目 BQU2000-1500 和 BQU2003/04413）的支持。EQ、JD 和 VH 承认来自同一来源的博士前资助。
• Synthesis of Side-Chain Locked Analogs of 1α,25-Dihydroxyvitamin D₃ Bearing a C17 Methyl Group
  作者：Rita Sigüeiro、Miguel A. Maestro、Antonio Mouriño

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00849

  日期：2018.5.4

  A convergent synthesis of side-chain locked vitamin D analogs 3 and 4, which bind strongly in silico to the vitamin D receptor (VDR), is described. The synthetic approach features an SN2′-syn displacement of carbamates by cuprates to set the challenging quaternary stereogenic center at C17 and a Pd-catalyzed construction of the triene system in the presence of a diyne moiety.

  描述了侧链锁定的维生素D类似物3和4的会聚合成，其在计算机上与维生素D受体（VDR）牢固地结合。合成方法的特征是通过铜酸盐将氨基甲酸酯进行SN2'-syn置换，以在C17处设置具有挑战性的四级立体异构中心，并在二炔部分存在的情况下，钯催化三烯系统的构建。