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methyl tetradeca-4,5-dienoate
methyl tetradeca-4,5-dienoate | 65451-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl tetradeca-4,5-dienoate
英文别名
Tetradecadiene-4,5 oate de methyle;(S)-(+)-Methyl-4,5-tetradecadienoat
CAS
65451-09-4;65494-90-8;110211-37-5;60705-53-5
化学式
C
15
H
26
O
2
mdl
——
分子量
238.37
InChiKey
SUMGVLVLCJUELX-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
298.4±10.0 °C(Predicted)
密度:
0.876±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
17.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.73
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
SDS
SDS:10b69f77a126af68f131b7bbbed97f97
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反应信息
作为反应物:
描述:
methyl tetradeca-4,5-dienoate
在
sodium periodate
、
双(三甲基硅烷基)氨基钾
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成 2,4,5-Tetradecatrienoic acid, methyl ester, (2E,4R)-
参考文献:
名称:
信息素合成。第249部分:(R,E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯和(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯,雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus(Say)的信息素成分的合成
摘要:
甲基(对映体ë)-2,4,5- tetradecatrienoate(1),的阳信息素的组分Acanthoscelides obtectus,从1-undecyn -3-醇(对映体合成的6),将其通过获得脂肪酶PS(Amano)催化(±)-1-三甲基甲硅烷基-1-十一炔-3-醇(4)与乙酸乙烯酯的不对称乙酰化反应。用原乙酸三乙酯将6的原酸酯Claisen重排是生成手性烯丙基体系的关键步骤。还从(±)-6开始执行了(±)-1的新合成。(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯的三种不同合成方法(2),ob虫雄性信息素的另一种成分,是通过钯催化的Heck反应或Claisen和Al 2 O 3催化的热重排而获得的。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.12.064
作为产物:
描述:
(S)-3-羟基-1-十一碳炔
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 lithium aluminium tetrahydride 、
水
、
丙酸
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
乙醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 108.0h, 生成
methyl tetradeca-4,5-dienoate
参考文献:
名称:
信息素合成。第249部分:(R,E)-2,4,5-十四碳三烯酸甲酯和(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯,雄性豆角甲虫Acanthoscelides obtectus(Say)的信息素成分的合成
摘要:
甲基(对映体ë)-2,4,5- tetradecatrienoate(1),的阳信息素的组分Acanthoscelides obtectus,从1-undecyn -3-醇(对映体合成的6),将其通过获得脂肪酶PS(Amano)催化(±)-1-三甲基甲硅烷基-1-十一炔-3-醇(4)与乙酸乙烯酯的不对称乙酰化反应。用原乙酸三乙酯将6的原酸酯Claisen重排是生成手性烯丙基体系的关键步骤。还从(±)-6开始执行了(±)-1的新合成。(2 E,4 Z)-2,4-癸二烯酸甲酯的三种不同合成方法(2),ob虫雄性信息素的另一种成分,是通过钯催化的Heck反应或Claisen和Al 2 O 3催化的热重排而获得的。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.12.064
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文献信息
Synthesis and absolute configuration of (-)-methyl (E)-2,4,5-tetradecatrienoate, the sex attractant of the male dried bean weevil
作者:
W. H. Pirkle、Charles W. Boeder
DOI:
10.1021/jo00405a001
日期:
1978.5
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