N-(2-isopropylphenyl)benzamide | 93007-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-isopropylphenyl)benzamide
• 英文别名: N-(2-Isopropyl-phenyl)-benzamide；N-(2-propan-2-ylphenyl)benzamide
• CAS: 93007-80-8
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• mdl: MFCD01034289
• 分子量: 239.317
• InChiKey: LWNRYWRKZPBSLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-isopropylphenyl)benzamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 Selectfluor 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到4,4-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine
  参考文献：
  名称：

  的铜催化选择性苄型C-O环化ñ - ø -Tolylbenzamides：4的合成ħ -3,1-苯并恶嗪

  摘要：

  报道了一种新颖的Selectfluor介导的铜催化的高选择性苄基C–O环化反应，用于合成4 H -3,1-苯并恶嗪。在N - o-甲苯基苯甲酰胺中，相对于芳族C（sp 2）-H键，苄基C（sp 3）-H具有主要的选择性。

  DOI：

  10.1021/ol301492d
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethyl-2-phenyl-4H-benzo[d][1,3]oxazine 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到N-(2-isopropylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Capozzi, Giuseppe; Ottana, Rosaria; Romeo, Giovanni, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 6, p. 1801 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clickable coupling of carboxylic acids and amines at room temperature mediated by SO₂F₂: a significant breakthrough for the construction of amides and peptide linkages
  作者：Shi-Meng Wang、Chuang Zhao、Xu Zhang、Hua-Li Qin

  DOI：10.1039/c9ob00699k

  日期：——

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• Cross-Coupling of Primary Amides to Aryl and Heteroaryl Partners Using (DiMeIHept^Cl)Pd Promoted by Trialkylboranes or B(C₆F₅)₃
  作者：Sepideh Sharif、Jonathan Day、Howard N. Hunter、Yu Lu、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Michael G. Organ

  DOI：10.1021/jacs.7b09488

  日期：2017.12.27

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• 1,4-Bis-Dipp/Mes-1,2,4-Triazolylidenes: Carbene Catalysts That Efficiently Overcome Steric Hindrance in the Redox Esterification of α- and β-Substituted α,β-Enals
  作者：Veera Reddy Yatham、Wacharee Harnying、Darius Kootz、Jörg-M. Neudörfl、Nils E. Schlörer、Albrecht Berkessel

  DOI：10.1021/jacs.5b11796

  日期：2016.3.2

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• Experimental and Computational Studies on Cp*^CyRh(III)/KOPiv-Catalyzed Intramolecular Dehydrogenative Cross-Couplings for Building Eight-Membered Sultam/Lactam Frameworks
  作者：Liping Li、Hui Gao、Ming Sun、Zhi Zhou、Wei Yi

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01823

  日期：2020.7.17

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• Enantioselective Synthesis of Atropisomeric Anilides via Pd(II)-Catalyzed Asymmetric C–H Olefination
  作者：Qi-Jun Yao、Pei-Pei Xie、Yong-Jie Wu、Ya-Lan Feng、Ming-Ya Teng、Xin Hong、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1021/jacs.0c09400

  日期：2020.10.21

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