1-deoxy-1-thiophenyl-6,7-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose | 1378358-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-deoxy-1-thiophenyl-6,7-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose
• 英文别名: Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]DDManHep6Ac7Ac(a)-SPh；[(2R)-2-acetyloxy-2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-phenylsulfanyloxan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 1378358-13-4
• 化学式: C₃₈H₄₀O₈S
• 分子量: 656.797
• InChiKey: ASNHULSILBQGTC-XAXGAHFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-deoxy-1-thiophenyl-6,7-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose 在 Raney Nickel 甲胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-deoxy-2,3,4-tri-O-benzyl-1-thio-α-D-manno-hept-6-enopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 tripotassium hexacyanoferrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-deoxy-1-thiophenyl-6,7-di-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glycero-α-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'HEPTOSE ET APPLICATIONS BIOLOGIQUES DE CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2012073214A4

文献信息

• HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gerusz Vincent

  公开号：US20140024576A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having the general formula (I) pharmaceutical compositions containing them for use in inhibiting bacterial heptose biosynthesis and thereby lowering or suppressing bacterial virulence.

  具有通式(I)的化合物，以及含有它们的制药组合物，可用于抑制细菌七糖生物合成，从而降低或抑制细菌的毒力。