1,2-dimethylpyridinium methosulfate | 2037-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethylpyridinium methosulfate
• 英文别名: 1,2-dimethyl-pyridinium; methyl sulfate；1,2-Dimethyl-pyridinium; Methylsulfat；1,2-Dimethylpyridin-1-ium methyl sulfate；1,2-dimethylpyridin-1-ium;methyl sulfate
• CAS: 2037-39-0
• 化学式: CH₃O₄S*C₇H₁₀N
• 分子量: 219.262
• InChiKey: XLBYAMBDPLQQMG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  72-73 °C(Solv: acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylpyridinium methosulfate 在 platinum on activated charcoal 哌啶 、 氢气 、 potassium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(邻-氨基苯乙基)-1-甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  活化的甲基吡啶与邻氨基苯甲酸酯和邻硝基苯甲醛的缩合反应：抗心律不齐药物恩卡尼特的合成方法改进

  摘要：

  提出了两种新的和改进的抗心律不齐药物Encainide 1的合成方法。第一种方法基于2-吡啶甲基锂与邻氨基苯甲酸甲酯3的对-异戊酰胺的缩合，然后进行一系列催化氢化和甲基化。第二种途径依赖于N-甲基吡啶甲基硫酸甲酯和邻硝基苯甲醛之间特别容易的缩合反应，以高收率生产醇17c，该醇通过新颖的脱水方法转化为烯烃18c，然后通过催化加氢转化为最终分子在铂上，然后进行酰化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300321
• 作为产物：
  描述：

  碳酸甲丙酯 、 硫酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2-dimethylpyridinium methosulfate
  参考文献：
  名称：

  THIOL DYES

  摘要：

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。

  公开号：

  US20090113639A1

文献信息

• THIOL DYES
  申请人：Eliu Victor Paul

  公开号：US20090113639A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Disclosed are thiol dyes of formula (1), wherein R 1 is hydrogen; C 1 -C 12 alkyl; or phenyl-C 1 -C 4 alkyl; X is C 1 -C 12 alkylene; C 2 -C 12 alkenylene; C 5 -C 10 cycloalkylene; C 5 -C 10 arylene; or C 5 -C 10 arylene-C 1 -C 10 alkylene; Y is the residue of an organic dye which corresponds to the formula (1a), wherein R 2 is hydrogen; or C 1 -C 5 alkyl; R 3 is a radical of formula (1a 1 ): (1a 2 ); or (1a 3 ); or R 2 and R 3 together with the linking carbon atom 1 C form a 6 to 10 membered carbocyclic ring which may optionally be a condensated aromatic system and may contain one or more than one hetero atom; and R 4 , R 5 and R 6 independently form each other are hydrogen, or C 1 -C 5 alkyl; Z is H; or a thio ester group of formula (1b), wherein A is O; S; or N—R9; B is —OR7; —NR7R8, or —SR7; and A is O; S; or N—R 9 ; B is —OR 7 ; —NR 7 R 8 , or —SR 7 ; and R 7 , R 8 and R 9 , independently from each other are hydrogen; C 1 -C 12 alkyl C 6 -C 12 aryl; or C 6 -C 12 aryl-C 1 -C 12 alkyl. The compounds are useful for the dyeing of organic materials, such as keratin fibers, preferably human hair.

  揭示了式（1）的硫醇染料，其中R1为氢；C1-C12烷基；或苯基-C1-C4烷基；X为C1-C12亚烷基；C2-C12烯亚烷基；C5-C10环烷基；C5-C10芳基；或C5-C10芳基-C1-C10亚烷基；Y为与式（1a）对应的有机染料的残基，其中R2为氢；或C1-C5烷基；R3为式（1a1）的基团：（1a2）；或（1a3）；或R2和R3与连接碳原子1C形成6至10成员的碳环，该碳环可以选择性地是一个缩合芳香系统，并且可以含有一个或多个杂原子；以及R4，R5和R6独立地形成彼此为氢，或C1-C5烷基；Z为H；或式（1b）的硫酯基团，其中A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；而A为O；S；或N—R9；B为—OR7；—NR7R8，或—SR7；且R7，R8和R9，彼此独立地为氢；C1-C12烷基；C6-C12芳基；或C6-C12芳基-C1-C12烷基。这些化合物适用于有机材料的染色，例如角蛋白纤维，最好是人类头发。
• STYRYL SULFIDE DYES
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1893695B8

  公开（公告）日：2010-05-19
• Ferles, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1959, vol. 24, p. 2221,2228
  作者：Ferles

  DOI：——

  日期：——
• Zimmermann, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 2, p. 563 - 568
  作者：Zimmermann, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• DILLON, JOHN L.;SPECTOR, RICHARD H.
  作者：DILLON, JOHN L.、SPECTOR, RICHARD H.

  DOI：——

  日期：——