nicotinyl-glycine-tert-butyl ester | 1037820-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: nicotinyl-glycine-tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 2-(pyridine-3-carbonylamino)acetate；tert-butyl 2-(pyridine-3-carbonylamino)acetate
• CAS: 1037820-84-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₃
• 分子量: 236.271
• InChiKey: ZCJPRHWPXGKYSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nicotinyl-glycine-tert-butyl ester 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 烟酰甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIRT1 ACTIVATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACTIVATION DE SIRT1

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗衰老、衰老相关疾病、与炎症相关的疾病或调节需要者免疫反应的方法和组合物。在某些实施例中，这些方法包括向受试者施用化合物I-XIII的有效量。

  公开号：

  WO2020081654A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 nicotinyl-glycine-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SIRT1 ACTIVATING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ACTIVATION DE SIRT1

  摘要：

  本文提供了用于预防或治疗衰老、衰老相关疾病、与炎症相关的疾病或调节需要者免疫反应的方法和组合物。在某些实施例中，这些方法包括向受试者施用化合物I-XIII的有效量。

  公开号：

  WO2020081654A1

文献信息

• Spectroscopic investigation of H atom transfer in a gas-phase dissociation reaction: McLafferty rearrangement of model gas-phase peptide ions
  作者：Michael J. Van Stipdonk、Dale R. Kerstetter、Christopher M. Leavitt、Gary S. Groenewold、Jeffrey Steill、Jos Oomens

  DOI：10.1039/b802314j

  日期：——

  study isotopically-labeled ions generated by McLafferty rearrangement of nicotinyl-glycine-tert-butyl ester and betaine-glycine-tert-butyl ester. The tert-butyl esters were incubated in a mixture of D(2)O and CH(3)OD to induce solution-phase hydrogen-deuterium exchange and then converted to gas-phase ions using electrospray ionization. McLafferty rearrangement was used to generate the free-acid forms of

  使用波长选择性红外多光子光解离（WS-IRMPD）研究了烟酰胺基-甘氨酸-叔丁酯和甜菜碱-甘氨酸-叔丁酯的McLafferty重排产生的同位素标记离子。将叔丁酯在D（2）O和CH（3）OD的混合物中孵育，以诱导溶液相氢-氘交换，然后使用电喷雾电离将其转化为气相离子。McLafferty重排用于通过转移H原子和消除丁烯生成相应模型肽的游离酸形式。具体目的是使用WS-IRMPD产生的振动光谱来确定H原子是否保留在酸基上，或迁移到一个或多个其他可交换位点。IRMPD结果在120​​0-1900 cm（-1）范围内与不同同位素标记的异构体的理论光谱之间的比较清楚地表明，H原子位于C端酸基团上，而迁移到酰胺位置上的迁移量可忽略不计。实验的时间尺度。这项研究的结果表明，使用McLafferty重排技术制备肽酯可能是一种有效的原位生成H原子同位素示踪剂的方法，用于随后的肽片段研究中分子内质子迁移的研究。