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N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine | 133695-14-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine
英文别名
N-[2-(benzylideneamino)propyl]-1-phenylmethanimine
N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine化学式
CAS
133695-14-4
化学式
C17H18N2
mdl
——
分子量
250.343
InChiKey
BGINCLABWVJMSR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以833 mg的产率得到N1,N2-二(苯基甲基)-1,2-丙烷二胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitubercular activity of ferrocenyl diaminoalcohols and diamines
    摘要:
    A total of 21 ferrocenyl and benzyl diaminoalcohols and diamines were synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Interestingly, ferrocenyl diamines exhibit better activities than ferrocenyl diaminoalcohols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.030
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛1,2-丙二胺甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 N,N'-dibenzylidenepropane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitubercular activity of ferrocenyl diaminoalcohols and diamines
    摘要:
    A total of 21 ferrocenyl and benzyl diaminoalcohols and diamines were synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Interestingly, ferrocenyl diamines exhibit better activities than ferrocenyl diaminoalcohols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2008.09.030
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文献信息

  • Polymerisate mit Aminogruppen, deren Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0244603A2
    公开(公告)日:1987-11-11
    Die Erfindung betrifft mit Aminogruppen funktionell modifizierte Homo-, Co- und/oder Blockcopolymerisate aus Vinylaromaten und/oder Dienen, wel­che funktionelle Gruppen der Formel (I) bis (VI) enthalten worin N = Stickstoff, R¹ und R⁴ = ein Wasserstoff-, Alkyl-, Cycloalkyl- ­oder Arylrest, R², R³ und R⁵ = ein Alkyl-, Cycloalkyl- oder Arylrest, Me = ein Alkalimetall und worin A eine ggf. substituierte Brücke ist, die außer Kohlenstoff zusätzlich N- oder O-Glieder enthalten kann, ein Ver­fahren zur Herstellung der Polymerisate aus lebenden anionisch polymeri­sierten oder aus mit Alkalimetall metallierten Homo-, Co- und/oder Block­copolymerisaten aus Vinylaromaten und/oder Dienen, die mit entsprechenden Stickstoffverbindungen, in Gegenwart eines gegebenenfalls unpolaren Lösungsmittels, umgesetzt werden, und die Abwandlung der Polymerisate nach Anspruch 1 zur Herstellung analoger Polymerisate durch Hydrolyse, Alkoholyse und/oder durch Hydrierung.
    本发明涉及乙烯基芳香族和/或二烯的均聚物、共聚物和/或嵌段共聚物,这些共聚物用氨基进行了功能修饰,并含有式 (I) 至 (VI) 的官能团。 其中 N = 氮,R¹ 和 R⁴ = 氢、烷基、环烷基或芳基,R²、R³ 和 R⁵ = 烷基、环烷基或芳基,Me = 碱金属,其中 A 是任选取代的桥,除了碳之外,还是烷基、环烷基或芳基。根据权利要求 1 所述聚合物的改性,通过水解、醇解和/或氢化反应制备类似聚合物。
  • US4791174A
    申请人:——
    公开号:US4791174A
    公开(公告)日:1988-12-13
  • Synthesis and antitubercular activity of ferrocenyl diaminoalcohols and diamines
    作者:Dimby Andrianina Ralambomanana、Dorothée Razafimahefa-Ramilison、Andry Clément Rakotohova、Jeanne Maugein、Lydie Pélinski
    DOI:10.1016/j.bmc.2008.09.030
    日期:2008.11
    A total of 21 ferrocenyl and benzyl diaminoalcohols and diamines were synthesized and evaluated against Mycobacterium tuberculosis H37Rv. Interestingly, ferrocenyl diamines exhibit better activities than ferrocenyl diaminoalcohols. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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