(6-甲基-2-吡嗪基)甲醇 | 77164-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (6-甲基-2-吡嗪基)甲醇
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-6-methylpyrazine
• 英文别名: 6-hydroxymethyl-2-methylpyrazine；(6-methylpyrazin-2-yl)methanol；6-methyl-2-pyrazinylmethanol；6-HMP；(6-methyl-pyrazin-2-yl)-methanol；6-methylpyrazine-2-methanol
• CAS: 77164-93-3
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD11520497
• 分子量: 124.142
• InChiKey: NJBPQOAHJORLDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1084

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-甲基-2-吡嗪基)甲醇 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2E)-3-(6-methylpyrazin-2-yl)prop-2-enal
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)
  [FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)

  摘要：

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。

  公开号：

  WO2017096301A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基吡嗪-2-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (6-甲基-2-吡嗪基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVED INHIBITORS OF RECEPTOR INTERACTING PROTEIN KINASE 1 (RIPK 1)
  [FR] INHIBITEURS DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE DE PROTÉINE KINASE 1 INTERAGISSANT AVEC UN RÉCEPTEUR (RIPK 1)

  摘要：

  本公开涉及一般用于预防或阻止细胞死亡和/或炎症的方法和组合物。

  公开号：

  WO2017096301A1

文献信息

• Substituted 4-aryl-4h-pyrrolo[2,3-h]chromenes and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20060104998A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The present invention is directed to substituted 4H-chromenes and analogs thereof, represented by the Formula (I): wherein R 1 , R 3 -R 5 , A, D, Y and Z are defined herein. The present invention also relates to the discovery that compounds having Formula (I) are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention can be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及被代替的4H-香豆素及其类似物，由式（I）表示：其中R1，R3-R5，A，D，Y和Z在此处定义。本发明还涉及发现具有式（I）的化合物是caspase的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspase激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在发生细胞不受控制生长和异常细胞扩散的各种临床状况中的细胞死亡。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019074962A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer. (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazol-4-yl, cyclohexyl, or 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2- ene-3-yl, wherein R1 is optionally substituted with up to four independently selected substituents; R2 is cyclohexyl substituted with hydroxy and optionally substituted with one or two additional substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro, or is 4,5,6,7- tetrahydro-lH-indazolyl optionally substituted with one to three substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro; and R3 is -C3-C8 alkyl, -(C2-C6 alkylene)-0-(C1-C6 alkyl), C3-C6 cycloalkyl, or -(C2-C6 alkylene)-C3-C6 cycloalkyl, wherein R3 is optionally substituted with 1-5 substituents inde endentl selected from deuterium, halo, and -OH.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中，R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基，其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代；R2为环己基，其与羟基取代，并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代，或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基，可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代；R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基，其中R3可选择性地与1-5个独立选择的氘、卤素和-OH取代。
• Monoquaternized pyrazinium compounds and their use as electron carriers
  申请人：The Coca-Cola Company

  公开号：US04638005A1

  公开（公告）日：1987-01-20

  Substituted pyrazinium compounds having at least one polar group such as hydroxyl, carboxyl, carbamido or sulfonoxy can act as high energy electron carriers in photosynthetic processes such as those employing chlorophyll and a reduction enzyme. Such processes with the pyrazinium compounds can produce ammonia and hydrogen.

  含有至少一个极性基团（如羟基、羧基、氨基或磺氧基）的取代吡啶化合物可以在光合作用过程中充当高能电子载体，例如那些使用叶绿素和还原酶的过程。这些含有吡啶化合物的过程可以产生氨和氢。
• CuCr₂O₄ derived by the sol–gel method as a highly active and selective catalyst for the conversion of glycerol to 2,6-dimethylpyrazine: a benign and eco-friendly process
  作者：Krishna Vankudoth、Naresh Gutta、Vijay Kumar Velisoju、Suresh Mutyala、Hari Padmasri Aytam、Venugopal Akula

  DOI：10.1039/c7cy00769h

  日期：——

  Vapour phase dehydrocyclization of crude glycerol in conjunction with 1,2-propanediamine (1,2-PDA) was examined over CuCr2O4 obtained by different preparation methods. High proportion of copper species interacted with Cr2O3 in CuCr2O4 derived from sol-gel route with a low ratio of Cu2+/Cu0 demonstrated higher dehydrocyclization activity and 2,6-dimethylpyrazine (2,6-DMP) selectivity. X-ray photoelectron

  在通过不同制备方法获得的CuCr2O4上，检查了粗甘油与1,2-丙二胺（1,2-PDA）的气相脱氢环化反应。溶胶-凝胶法制得的CuCr2O4中高比例的铜与Cr2O3相互作用，Cu2 + / Cu0的比例低，表明较高的脱氢环化活性和2,6-二甲基吡嗪（2,6-DMP）的选择性。还原的CuCr2O4的X射线光电子能谱分析表明，在近表面区域中离子铜的含量较低，而金属铜的含量较高。CuCr2O4的HCOOH和吡啶吸附DRIFT光谱表明，强碱性和中等路易斯酸位是选择性形成2的原因 6-二甲基吡嗪，与在脱氢环化反应过程中同时供入作为Brønsted和Lewis酸位阻滞剂的CuCr2O4共进吡啶以及作为选择性Brønsted酸位阻滞剂的2,6-二甲基吡啶的催化剂中毒研究一致。分离的CuO和Cr2O3的存在导致2,6-二甲基哌嗪的高选择性。CuCrsol-gel的高固有活性也与催化剂的Cu金属表面积有关。