9-Methoxy-dibenzo[b,e]azepin-11-one | 215112-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-Methoxy-dibenzo[b,e]azepin-11-one
• 英文别名: 9-Methoxybenzo[c][1]benzazepin-11-one
• CAS: 215112-73-5
• 化学式: C₁₅H₁₁NO₂
• 分子量: 237.258
• InChiKey: VTHDRHGDUVMVHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Methoxy-dibenzo[b,e]azepin-11-one 在 palladium on activated charcoal 三正丁胺 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (4R,5S)-9-methoxy-4-(3-phenylpropyl)-2-azatetracyclo[11.4.0.02,5.06,11]heptadeca-1(17),6(11),7,9,13,15-hexaen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactams derived from the reaction of phenanthridines and 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one with phenylvaleryl chloride. Synthesis of fused analogs of the cholesterol absorption inhibitor Sch 48461

  摘要：

  Phenanthridines 4 and the 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one 17 were used as the imine components in the ketene-imine beta-lactam synthesis to provide the fused tetracyclic beta-lactams 7, 8 and 18. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01648-7
• 作为产物：
  描述：

  邻乙酰胺苯甲酸內酯 在 盐酸 、 叔丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 9-Methoxy-dibenzo[b,e]azepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Beta-lactams derived from the reaction of phenanthridines and 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one with phenylvaleryl chloride. Synthesis of fused analogs of the cholesterol absorption inhibitor Sch 48461

  摘要：

  Phenanthridines 4 and the 11H-dibenzo[b,e]azepin-11-one 17 were used as the imine components in the ketene-imine beta-lactam synthesis to provide the fused tetracyclic beta-lactams 7, 8 and 18. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01648-7