methyl 3-(benzylimino)-2,2-dimethylpropanoate | 919112-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(benzylimino)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: Methyl (3E)-3-(benzylimino)-2,2-dimethylpropanoate；methyl 3-benzylimino-2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 919112-25-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: KHRVUZIMWBAKKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(benzylimino)-2,2-dimethylpropanoate 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 以48%的产率得到methyl 2,2-dimethyl-3-(benzylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的区域选择性氢氨基甲基化合成β2,2-氨基酯

  摘要：

  β的合成2,2-氨基酯经甲基丙烯酸甲酯的使用中性前体的[Rh（ACAC）（CO）仲胺的Rh催化的区域选择性hydroaminomethylation成功地实现2 ]。在这个过程中，分子筛的存在对于获得最终的氨基酯至关重要。为了合成包含苯胺衍生物的产品，请使用阳离子前体[Rh（COD）2 ] BF 4和Me在甲苯/ DCE的混合物中，必须使用CgPPh膦作为配体。在这项研究中观察到胺的空间和电子性质的影响。有趣的是，当使用苄胺时，观察到CO在亚胺中间体的氢化中的中毒作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900642
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 甲基丙烯酸甲酯 、 苄胺 在 acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 氢气 、 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以64%的产率得到methyl 3-(benzylimino)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rh催化的区域选择性氢氨基甲基化合成β2,2-氨基酯

  摘要：

  β的合成2,2-氨基酯经甲基丙烯酸甲酯的使用中性前体的[Rh（ACAC）（CO）仲胺的Rh催化的区域选择性hydroaminomethylation成功地实现2 ]。在这个过程中，分子筛的存在对于获得最终的氨基酯至关重要。为了合成包含苯胺衍生物的产品，请使用阳离子前体[Rh（COD）2 ] BF 4和Me在甲苯/ DCE的混合物中，必须使用CgPPh膦作为配体。在这项研究中观察到胺的空间和电子性质的影响。有趣的是，当使用苄胺时，观察到CO在亚胺中间体的氢化中的中毒作用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900642

文献信息

• Cyclometallated gold(<scp>iii</scp>) aryl-pyridine complexes as efficient catalysts for three-component synthesis of substituted oxazoles
  作者：Henrik von Wachenfeldt、Alexey V. Polukeev、Nagarajan Loganathan、Filip Paulsen、Philipp Röse、Marion Garreau、Ola F. Wendt、Daniel Strand

  DOI：10.1039/c4dt03806a

  日期：——

  Cyclometallated gold(iii) complexes efficiently catalyze the multicomponent reaction between imines, alkynes, and acyl chlorides to form trisubstituted oxazoles.

  环金（III）配合物高效催化亚胺、炔烃和酰氯之间的多组分反应，形成三取代噁唑。