7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid | 65180-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid
• 英文别名: 7-Methyl-3-oxo-oct-6-ensaeure；7-Methyl-3-oxooct-6-enoic acid
• CAS: 65180-53-2
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: LWAVSMHUXDEREV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid 以45%的产率得到(3R)-7-methyl-3-hydroxyoct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  制备旋光性仲醇的有用方法：（）-和（）-磺胺醇的短对映体合成

  摘要：

  差向异构的2-（1-羟乙基）-5-甲基-4-己烯酸是通过面包酵母还原相应的羰基化合物或通过光学上纯的3-羟基丁酸酯的烷基化而制备的。自由基链脱羧得到舒丁醇的对映体。该方法可能广泛适用于其他光学纯醇的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99105-6
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 7-methyl-3-oxo-oct-6-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Moureu; Delange, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1903, vol. 136, p. 753

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and general synthesis of polycyclic .gamma.-lactones by double annulation
  作者：E. J. Corey、Myung Chol Kang

  DOI：10.1021/ja00330a076

  日期：1984.9

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par exemple cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; application au malonate de cyclohexene-2yle a l'acide methyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique (obtention de

  Etude de la cyclisation par l'acetate de manganese III de cetoacides ou d'alcoxycarbonylacides en γ-lactones: par example cyclisation de l'acide cyclohexene-2 acetylacetique en perhydro cyclopenta [cd] benzofurannone-2; 应用 au 丙二酸酯 de cyclohexene-2yle a l'acidemethyl-7 oxo-3 octene-6oique, a l'acide β-oxo cyclohexene-3 propionique et a l'acide cyclopentene-2 acetylacetique（获得全氢呋喃 [4,3 ,2-cd] 苯并呋喃二酮
• AFONSO, CARLOS M.;BARROS, M. TERESA;GODINHO, LICIO;MAYCOCK, CHRISTOPHER D+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 2707-2708
  作者：AFONSO, CARLOS M.、BARROS, M. TERESA、GODINHO, LICIO、MAYCOCK, CHRISTOPHER D+

  DOI：——

  日期：——
• US4304733A
  申请人：——

  公开号：US4304733A

  公开（公告）日：1981-12-08
• US4356187A
  申请人：——

  公开号：US4356187A

  公开（公告）日：1982-10-26
• A useful method for preparing optically active secondary alcohols: A short enantiospecific synthesis of ()- and ()-sulcatol
  作者：Carlos M. Afonso、M.Teresa Barros、Licio Godinho、Christopher D. Maycock

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99105-6

  日期：1989.1

  corresponding oxo compound or by alkylation of an optically pure 3-hydroxybutanoate. Radical chain decarboxylation afforded the antipodes of sulcatol. The method is probably widely applicable to the synthesis of other optically pure alcohols.

  差向异构的2-（1-羟乙基）-5-甲基-4-己烯酸是通过面包酵母还原相应的羰基化合物或通过光学上纯的3-羟基丁酸酯的烷基化而制备的。自由基链脱羧得到舒丁醇的对映体。该方法可能广泛适用于其他光学纯醇的合成。