cis-trans-Muconsaeure-diamid | 5867-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cis-trans-Muconsaeure-diamid
• 英文别名: cis,trans-muconamide；(2Z,4E)-hexa-2,4-dienediamide
• CAS: 5867-85-6
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: MABVABFBWKQILU-HSFFGMMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.8±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-trans-Muconsaeure-diamid 在 palladium dichloride 氨 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 50.0~110.0 ℃ 、7.24 MPa 条件下， 反应 21.0h， 生成 1,6-己二胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAMETHYLENEDIAMINE AND POLYAMIDES THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELLE-CI

  摘要：

  本文提供了一种从顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体中制备六亚甲基二胺的方法。顺二酸二酯可以包含从含有可检测14C含量的生物质中得出的碳原子，根据ASTM D6866确定，并且可选地含有高达0.0000000001%的14C含量。该过程将顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体转化为顺式、顺-反式和反-反式的顺二酰胺。然后，顺二酰胺的异构体被直接还原为六亚甲基二胺；或者被脱水为顺式、顺-反式和反-反式的顺二腈，然后还原为六亚甲基二胺；或者被还原为己二酰胺，脱水为己二腈，转化为六亚甲基二胺。制备的六亚甲基二胺可用于制造各种聚酰胺。

  公开号：

  WO2012141993A1
• 作为产物：
  描述：

  顺,顺-已二烯二酸 在 氨 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 103.25h， 生成 cis-trans-Muconsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAMETHYLENEDIAMINE AND POLYAMIDES THEREFROM
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELLE-CI

  摘要：

  本文提供了一种从顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体中制备六亚甲基二胺的方法。顺二酸二酯可以包含从含有可检测14C含量的生物质中得出的碳原子，根据ASTM D6866确定，并且可选地含有高达0.0000000001%的14C含量。该过程将顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体转化为顺式、顺-反式和反-反式的顺二酰胺。然后，顺二酰胺的异构体被直接还原为六亚甲基二胺；或者被脱水为顺式、顺-反式和反-反式的顺二腈，然后还原为六亚甲基二胺；或者被还原为己二酰胺，脱水为己二腈，转化为六亚甲基二胺。制备的六亚甲基二胺可用于制造各种聚酰胺。

  公开号：

  WO2012141993A1

文献信息

• Process for Preparing Caprolactam and Polyamides Therefrom
  申请人：Coudray Laetitia

  公开号：US20130085255A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Provided herein are processes for preparing caprolactam from a starting material such as one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans-double-bond isomers of muconamide, muconic acid ester, or muconic acid. The starting material, intermediates, and caprolactam prepared therefrom can contain carbon atoms derived from biomass containing detectable 14 C content determined according to ASTM D6866 and optionally containing a 14 C content up to 0.0000000001% (one part per trillion). Caprolactam so prepared can be used to make various polyamides.

  本文提供了一种从起始材料如顺反式、顺顺式、反顺式和反反式双键异构体的muconamide、muconic acid酯或muconic acid制备己内酰胺的方法。起始材料、中间体和制备己内酰胺的己内酰胺可以包含从含有可检测14C含量的生物质中获取的碳原子，根据ASTM D6866确定，可选地含有高达0.0000000001%（一万亿分之一）的14C含量。这样制备的己内酰胺可用于制造各种聚酰胺。
• US9073867B2
  申请人：——

  公开号：US9073867B2

  公开（公告）日：2015-07-07
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CAPROLACTAM AND POLYAMIDES THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DU CAPROLACTAME ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELUI-CI
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012141997A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided herein are processes for preparing caprolactam from a starting material such as one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans- double-bond isomers of muconamide, muconic acid ester, or muconic acid. The starting material, intermediates, and caprolactam prepared therefrom can contain carbon atoms derived from biomass containing detectable 14C content determined according to ASTM D6866 and optionally containing a 14C content up to 0.0000000001% (one part per trillion). Caprolactam so prepared can be used to make various polyamides.
• [EN] PROCESS FOR PREPARING HEXAMETHYLENEDIAMINE AND POLYAMIDES THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'HEXAMÉTHYLÈNEDIAMINE ET DE POLYAMIDES À PARTIR DE CELLE-CI
  申请人：AMYRIS INC

  公开号：WO2012141993A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided herein are processes for preparing hexamethylenediamine from one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans- double-bond isomers of muconate diester. The muconate diester can contain carbon atoms derived from biomass containing detectable 14C content determined according to ASTM D6866 and optionally containing a 14C content up to 0.0000000001%. The process converts one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans- double-bond isomers of muconate diester to the one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans- double-bond isomers of muconamide. The isomer(s) of muconamide is then either: 1) directly converted by reduction to hexamethylenediamine; or 2) dehydrated to one or more of the cis,cis-, cis,trans- and trans,trans- double-bond isomers of mucononitrile which is then reduced to the hexamethylenediamine; or 3) reduced to adipamide, which is dehydrated to adiponitrile, and which is converted to hexamethylenediamine. Hexamethylenediamine so prepared can be used to make various polyamides.

  本文提供了一种从顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体中制备六亚甲基二胺的方法。顺二酸二酯可以包含从含有可检测14C含量的生物质中得出的碳原子，根据ASTM D6866确定，并且可选地含有高达0.0000000001%的14C含量。该过程将顺式、顺-反式和反-反式的顺二酸二酯异构体转化为顺式、顺-反式和反-反式的顺二酰胺。然后，顺二酰胺的异构体被直接还原为六亚甲基二胺；或者被脱水为顺式、顺-反式和反-反式的顺二腈，然后还原为六亚甲基二胺；或者被还原为己二酰胺，脱水为己二腈，转化为六亚甲基二胺。制备的六亚甲基二胺可用于制造各种聚酰胺。