{ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)} | 65635-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)}
• 英文别名: [ruthenium(carbonyl)2(PPh3)3]；Ru(CO)2(PPh3)3；Ru(CO)2(triphenylphosphine)3；carbon monoxide;ruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 65635-71-4
• 化学式: C₅₆H₄₅O₂P₃Ru
• 分子量: 943.963
• InChiKey: VBLLGXDCYTWKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.26
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)} 在 H₂S 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到cis,cis,trans-Ru(SH)2(CO)2(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  Jessop, Philip G.; Lee, Chung-Li; Rastar, Golnar, Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 22, p. 4601 - 4605

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis,cis,trans-dihydrido(carbonyl)2(triphenylphosphine)2ruthenium(II) 在 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到{ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)}
  参考文献：
  名称：

  Gaffney, Thomas R.; Ibers, James A., Inorganic Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 2851 - 2853

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  乙烯基三乙氧基硅烷 、 1-(2-异丙氧基苯基)乙酮 在 {ruthenium(0) dicarbonyltris(triphenylphosphine)} 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到1-(6-(2-(triethoxysilyl)ethyl)-2-(1-methylethoxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalysed ortho alkylation of hydroxyacetophenones; the functionalisation of ring C aromatic diterpenoids

  摘要：

  Reaction of 2-, 3-, or 4-hydroxyacetophenone with a catalytic amount of a ruthenium complex and excess of a vinyltrialkoxysilane results in ortho alkylation in high yield, providing that a suitable protecting group is used. Bicyclic and tricyclic analogues react similarly.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(95)05893-t

文献信息

• Hydrogenating an organometallic carbon chain: buten-yn-diyl (CHCHCC) as a missing link
  作者：Michael J. Bartlett、Benjamin J. Frogley、Anthony F. Hill、Manab Sharma、Matthew K. Smith、Jas S. Ward

  DOI：10.1039/c9dt03229k

  日期：——

  The sequential reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [Ru(CO)2(PPh3)3], and N-chlorosuccinimide affords the binuclear tetracarbido complex [Ru2(μ-CCCC)Cl2(CO)4(PPh3)4]. This may be compared with the first example of a butenyndiyl bridged bimetallic complex [Ru2(μ-CHCHCC)Cl2(CO)4(PPh3)4] which is obtained from the reaction of [Ru(CCCCH)Cl(CO)2(PPh3)2] with [RuHCl(CO)(PPh3)3] followed by carbonylation

  [Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[Ru（CO）2（PPh 3）3 ]和N-氯代琥珀酰亚胺的顺序反应可提供双核四碳多金属配合物[Ru 2（μ -C CC C）Cl 2（CO）4（PPh 3）4 ]。这可以利用butenyndiyl的第一示例进行比较桥接双金属络合物的[Ru 2（μ-CH CHC C）氯2（CO）4（PPH 3）4]由[Ru（C CC CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]与[RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]反应，然后羰基化而获得。除DFT外，还参考组成模型配合物[Ru（C CH）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]和[Ru（CH CH 2）Cl（CO）2（PPh 3）2 ]讨论特征数据。络合物[Ru 2（μ-L）Cl 2（CO）4（PMe 3）4 ]中键的分析[L = CC–C C，CH CHC C，CH CH–CH CH）。这可从将[RuC
• Thiocarbamoyl Complexes of Ruthenium(II), Rhodium(III), and Iridium(III)
  作者：Anthony F. Hill、Derek A. Tocher、Andrew J. P. White、David J. Williams、James D. E. T. Wilton-Ely

  DOI：10.1021/om050514c

  日期：2005.10.1

  The reaction of [Ru(CO)2(PPh3)3] (1) or [Ru(η2-CS2)(CO)2(PPh3)2] with N,N-dimethylthiocarbamoyl chloride provides [Ru(η2-SCNMe2)(CO)2(PPh2)2]Cl (2·Cl), thermolysis of which yields [Ru(η2-SCNMe2)Cl(CO)(PPh2)2] (3). Treatment of 2·Cl with NaBH4 leads to carbonyl substitution and formation of [RuH(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2] (4), which is readily converted to an alternative isomer of [RuCl(η2-SCNMe2)(CO)(PPh3)2]

  的[Ru（CO）的反应2（PPH 3）3 ]（1）或[茹（η 2 -CS 2）（CO）2（PPH 3）2 ]与N，N- -dimethylthiocarbamoyl氯化物提供的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（CO）2（PPH 2）2 ] Cl（上2·氯），热解，其中产率的[Ru（η 2 -SCNMe 2）氯（CO）（PPH 2）2 ]（3）。NaBH 4处理2·Cl导致羰基取代，并且形成的[期RuH（η 2 -SCNMe 2）（CO）（PPH 3）2 ]（4），其容易地转化为将[RuCl（η的一个替代的异构体2 -SCNMe 2）（CO） （PPH 3）2 ]（5，氯反式到S）上，用盐酸处理。的反应2·PF 6用Na [S 2 CNME 2 ]给出的[Ru（η 2 -SCNMe 2）（κ 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）]（6），它也是该反应的产物1与我2 NC（S）}
• Oxidative addition of Group 14 hydrides to osmium(O), osmium(II) and ruthenium(O) complexes. Crystal structures of Os(SiEt3)H(CO )2 (PPh3) 2 and Os(Ge[p-tolyl]3) H(CO) 2(PPh3) 2
  作者：George R. Clark、Kevin R. Flower、Clifton E.F. Rickard、Warren R. Roper、David M. Salter、L.James Wright

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83374-5

  日期：1993.12

  Treatment of M(CO)2(PPh3)3 with HER2R′ (M  Os; E  Si; R  R′ Me, Et, Ph; R  Ph, R′  H; E  Ge, Sn; R  R′ p-tolyl; M  Ru; E  Sn; R  R′= p-tolyl) affords the corresponding oxidative addition products M(ER2R′)H(CO)2(PPh3)2 (1–8). The crystal structures of two complexes, Os(SiEt3)H(CO)2(PPh3)2 (2) and Os(Ge[p-tolyl])3H(CO)2(PPh3)2 (6) have been determined. Reaction between HSnMe3 and any one

  M（CO）的治疗2（PPH 3）3与HER 2 R'（M锇，E的Si; RR'ME等中，Ph; RpH值，R'H;ê戈的Sn; RR' p -甲苯基; M茹，E的Sn; RR'= p -甲苯基），得到相应的氧化加成产物M（ER 2 R'）H（CO）2（PPH 3）2（1 – 8）。Os（SiEt 3）H（CO）2（PPh 3）2（2）和Os（Ge [ p- tolyl]）3 H（CO）2的配合物的晶体结构（PPh 3）2（6）已经确定。HSnMe 3与以下任何一种化合物OsHCl（CO）（PPh 3）3，Os（Ph）X（CO）（PPh 3）2（X I，Cl），Os（SiMe 2 Cl）Cl之间的反应（CO）（PPh 3）2产生yield（IV）络合物Os（SnMe 3）2 H 2（CO）（PPh 3）2（9）。T 1的测定表明9中的氢化物配体以经典方式配位，而不是η2-二氢。
• Difluorocarbene complexes of ruthenium derived from trifluoromethyl compounds. RuCl2(CF2)(CO)(PPh3)2, RuCl2(CFNMe2)(CO)(PPh3)2, RuCl2(CFOMe)(CO)(PPh3)2 and the structure of Ru(CF3)(HgCF3)(CO)2(PPh3)2
  作者：G.R. Clark、S.V. Hoskins、W.R. Roper

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85710-1

  日期：1982.8

  Difluorocarbene complexes are implicated in these reactions and a crystalline example of such a compound is RuCl2(CF2)(CO)(PPh3)2 derived from Ru(CF3)Cl(CO)(MeCN)(PPh3)2 and dry HCl gas in benzene solution. RUCl2(CF2)(CO)(PPh3)2 is readily hydrolysed to RuCl2(CO)2(PPh3)2, while Me2NH gives RuCl2(CFNMe2)(CO)(PPh3)2, MeOH gives RuCl2(CFOMe)(CO)(PPh3)2, and ethanediol gives RuCl2()(CO)(PPh3)2.

  Ru（CO）3（PPh 3）2或Ru（CO）2（PPh 3）3与Hg（CF 3）2给出Ru（CF 3）（HgCF 3）（CO）2（PPh 3）2。X射线晶体结构的测定揭示了八面体的几何形状，CF 3基团的Ru结合的平均CF距离比CF 3基团的Hg结合的要长0.1Å 。这和其他RuCF 3络合物诸如Ru（CF 3）氯（CO）2（PPH 3）2与含水酸反应，将CF 3基团转化为CO基团。这些反应涉及二氟卡宾络合物，这种化合物的结晶实例是衍生自Ru（CF 3）Cl（CO）（MeCN）（PPh 3）2和的RuCl 2（CF 2）（CO）（PPh 3）2。在苯溶液中干燥的HCl气体。RUCl 2（CF 2）（CO）（PPh 3）2容易水解为RuCl 2（CO）2（PPh 3）2，而Me 2 NH生成RuCl 2（CFNMe2）（CO）（PPh 3）2，MeOH生成RuCl 2（CFOMe）（CO）（PPh
• Competition between Steric and Electronic Control of Structure in Ru(CO)₂L₂L‘ Complexes
  作者：Masamichi Ogasawara、Feliu Maseras、Nuria Gallego-Planas、Kazumori Kawamura、Kazuhiko Ito、Koichiro Toyota、William E. Streib、Sanshiro Komiya、Odile Eisenstein、Kenneth G. Caulton

  DOI：10.1021/om9700775

  日期：1997.4.1

  simply Ru(η2-O2)(CO)2L2, but for Ru(CO)2(PEt3)3, this is accompanied by an apparent bimolecular electron transfer involving the intact complex to give Ru(CO)(CO3)(PEt3)3. X-ray structure determinations of Ru(CO)2(PEt3)3 (bis equatorial CO in trigonal bipyramid (TBP)), Ru(CO)2(PiPr2Me)3 (two isomers:  bis axial CO in TBP and also square pyramidal), and Ru(η2-PhCCPh)(CO)2(PEt3)2 (cis carbonyls and trans phosphines)

  在THF中存在等摩尔L的情况下，RuCl 2（CO）2 L 2的镁还原得到Ru（CO）2 L 3（L = PPh 3（1），PMePh 2（2），PEt 3（3），P iPr 2 Me（4））。在等摩尔L'（L'= P（2-呋喃基）3（5）或AsPh 3（6））存在下，RuCl 2（CO）2（PEt 3）2相应还原，得到Ru（CO）2（ PET 3）2 L '但给人的Ru（CO）的混合物2（PET 3）3 - ñ大号ñ（ñ = 0-3）物种当L'= PPH 3。比较显示3或5发生反应缓慢地用L ''=（H）2，CO，或光子晶体⋮器CPh形成的Ru（CO）2 L ''（PET 3）2和自由PET 3或P（2-呋喃基）3，但迅速与4或6给出类似产品。对于L'= PEt 3，PhC PhCPh与Ru（CO）2（PEt 3）2 L'的反应比对P（2-呋喃基）3的反应更快。所有这些反应，提出了用L的