methyl [2,2'-bipyridine]-3-carboxylate | 151476-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl [2,2'-bipyridine]-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-pyridin-2-ylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 151476-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: UYLQDHOWESRNLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [2,2'-bipyridine]-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Pyridin-2-ylpyridine-3-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  二硫键官能化的3、4、5和6取代的2,2'-联吡啶及其钌配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9814795
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(2-吡啶)丙酸甲酯 在 iron(II) chloride tetrahydrate 、 [(t-BuXPhos)Au]NTf₂ 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.5h， 生成 methyl [2,2'-bipyridine]-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过炔丙基恶唑-吡啶重排合成联，联和四联吡啶羧酸酯。

  摘要：

  开发了一种灵活的方法来合成2,2'-bi-，2,2'：6'，2” -ter-和2,2'：6'，2''：6''，2‴含烟酸部分的-四吡啶。该方法涉及Fe（II）/ Au（I）催化的关键4-炔丙基异恶唑结构单元的重排，该结构单元在3-位带有吡啶-2-基或喹啉-2-基取代基，并经Pd（0）催化交叉-偶联反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c00611

文献信息

• [EN] FUSED THIAZOLE AND THIOPHENE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS THIAZOLE ET THIOPHÈNE FUSIONNÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071895A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused bicyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, and in the 4-position by hydroxy, oxo or an amine moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. (I)

  一系列在2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，并在4位被羟基、酮基或胺基团取代的融合双环噻唑和噻吩衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。（I）
• [EN] TRICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS TRICYCLIQUES DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2009071890A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  A series of fused tricyclic thiazole and thiophene derivatives which are substituted in the 2-position of the thiazole or thiophene ring by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列融合的三环噻唑和噻吩衍生物，其在噻唑或噻吩环的2位被一个可选择取代的吗啡啉-4-基团取代，是选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Access to pyridines via cascade nucleophilic addition reaction of 1,2,3-triazines with activated ketones or acetonitriles
  作者：Yuan Zhang、Han Luo、Qixing Lu、Qiaoyu An、You Li、Shanshan Li、Zongyuan Tang、Baosheng Li

  DOI：10.1016/j.cclet.2020.03.075

  日期：2021.1

  cascade nucleophilic addition reactions of 1,2,3-triazines with activated acetonitriles or ketones, which were used to construct highly substituted pyridines that are not easily accessed by conventional methods. The strategy addressed some structural diversity issues currently facing medicinal chemistry, and the resulting pyridines could be used as convenient precursors for the synthesis of related pharmaceuticals

  摘要我们研究了1,2,3-三嗪与活化乙腈或酮的级联亲核加成反应，该反应用于构建传统方法不易获得的高度取代的吡啶。该策略解决了药物化学目前面临的一些结构多样性问题，所得吡啶可用作合成相关药物的方便前体。特别是，我们的方法仅需几个步骤即可应用于市售药物依托考昔和几种生物学上重要的分子的合成。
• Fused Thiophene Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100305066A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A series of 5,6-dihydro-1-benzothiophen-7(4H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代了可选取代的吗啡啶-4-基的2位的5,6-二氢-1-苯并噻吩-7（4H）-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Luminescent metal ion complexes
  申请人：Biosearch Technologies, Inc.

  公开号：US20040146895A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The present invention provides luminescent metal ion complexes for use in a wide range of biological and chemical studies. The luminescent metal ion complexes of the invention comprise a metal ion chelating component covalently bound to a carrier molecule. Also provided are methods of making and using the luminescent metal ion complexes.

  本发明提供了用于各种生物和化学研究的发光金属离子络合物。本发明的发光金属离子复合物包括与载体分子共价结合的金属离子螯合组分。本发明还提供了制造和使用发光金属离子络合物的方法。