1-(4-phenyl-but-2ξ-enyl)-piperidine | 34624-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-phenyl-but-2ξ-enyl)-piperidine
• 英文别名: 1-(4-Phenyl-but-2ξ-enyl)-piperidin；1-Phenyl-4-N-piperidyl-2-buten；1-(4-phenylbut-2-enyl)piperidine
• CAS: 34624-23-2
• 化学式: C₁₅H₂₁N
• 分子量: 215.338
• InChiKey: MVQKOXVSNARGIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-β-bromostyrene 在 potassium phosphate 、 silver tetrafluoroborate 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 (S)-4-tert-butyl-2-(2-(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphino)phenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S,E)-1-(4-phenylbut-3-en-2-yl)piperidine 、 1-(4-phenyl-but-2ξ-enyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pd-PHOX 催化剂对脂肪胺与无环二烯的对映选择性分子间加成

  摘要：

  我们报告了一种将脂肪胺催化、对映选择性分子间加成到无环 1,3-二烯的方法。在大多数情况下，在 5 mol% 的带有 PHOX 配体的 Pd 催化剂的存在下，反应在室温或低于室温下有效地进行，生成烯丙胺高达 97:3 er。配体中缺电子膦的存在不仅会导致催化剂更具活性，而且对于在转化中实现高位点选择性也至关重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b03480

文献信息

• Dombrowskii; Ganuschtschak, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1958, vol. 24, p. 76
  作者：Dombrowskii、Ganuschtschak

  DOI：——

  日期：——