1,4'''-dinitro-4,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenylene | 25627-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4'''-dinitro-4,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenylene
• 英文别名: 4,4'''-dinitro-[1,1';4',1'';4'',1''']quaterphenyl；4,4'''-dinitro-1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenylene；4,4'-Dinitro-p-quaterphenyl；4,4'-p-Dinitro-quaterphenyl；1-(4-nitrophenyl)-4-[4-(4-nitrophenyl)phenyl]benzene
• CAS: 25627-15-0
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₄
• 分子量: 396.402
• InChiKey: LGBHMFGJCOKCSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  317-320 °C
• 沸点：
  635.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4'''-dinitro-4,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenylene 、 溶剂黄146 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4’-硝基联苯-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  The Next Unseen Revolution Pension Fund Investment and Sustainability

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00139150109604511
• 作为产物：
  描述：

  四联苯 在 硝酸乙酸酐 作用下， 生成 1,4'''-dinitro-4,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenylene
  参考文献：
  名称：

  对-四苯基硝化

  摘要：

  的硝化p与所生成的硝酸乙酰酯-quaterphenyl原位得到4-硝基-和4,4'-二硝基四分之一苯基，无产品邻或-元被检测到内部或外部环的-nitration。

  DOI：

  10.1039/c2969001235a

文献信息

• Synthesis of Symmetrically and Unsymmetrically para-Functionalized p-Quaterphenylenes
  作者：Arne Lützen、Manuela Schiek、Katharina Al-Shamery

  DOI：10.1055/s-2007-965891

  日期：2007.2

  Oligo-p-phenylenes have proven to be versatile building blocks for the generation of self-assembled nanoaggregates with interesting optical properties via vapor deposition on solid supports. Preliminary studies have shown that both the properties and the morphologies of these aggregates can be influenced by the introduction of functional groups. To this end, we have developed general approaches to the synthesis of symmetrically and unsymmetrically 1,4′′′-substituted p-quaterphenylenes through the application of a reliable Suzuki cross-coupling strategy.

  寡聚对苯基已经被证明是生成具有有趣光学特性的自组装纳米聚集体的多功能构件，这通过在固体支撑物上进行蒸汽沉积实现。初步研究表明，这些聚集体的性质和形态可以通过引入功能团来影响。为此，我们开发了通过可靠的铃木交叉偶联策略合成对称和不对称1,4′′′-取代的p-四苯基的一般方法。
• The Next Unseen Revolution Pension Fund Investment and Sustainability
  作者：Bernd Kasemir、Andrea Süess、Alexander J. B. Zehnder

  DOI：10.1080/00139150109604511

  日期：2001.11
• Nitration of p-quaterphenyl
  作者：M. L. Scheinbaum

  DOI：10.1039/c2969001235a

  日期：——

  Nitration of p-quaterphenyl with acetyl nitrate generated in situ affords 4-nitro- and 4,4′-dinitro-quarter-phenyl, no products of ortho- or meta-nitration of inner or outer rings being detected.

  的硝化p与所生成的硝酸乙酰酯-quaterphenyl原位得到4-硝基-和4,4'-二硝基四分之一苯基，无产品邻或-元被检测到内部或外部环的-nitration。