4-(3-oxobutanoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3-oxobutanoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅S
• 分子量: 332.377
• InChiKey: SQHUOTFRRPJWJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-oxobutanoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 盐酸 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 N-甲基二环己基胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropanoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物与乙酰丙酮的羰基化偶联反应直接合成1,3-二酮

  摘要：

  举起你的镁！通过使用MgCl 2 / Et 3 N系统，可以从Pd催化的乙酰丙酮与芳基溴的羰基化α-芳基化反应生成芳基二酮（请参见方案）。该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中，因为仅使用化学计量的一氧化碳。

  DOI：

  10.1002/chem.201303872
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)4-甲基苯磺酸盐 在 盐酸 、 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 magnesium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(3-oxobutanoyl)phenyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化芳基卤化物与乙酰丙酮的羰基化偶联反应直接合成1,3-二酮

  摘要：

  举起你的镁！通过使用MgCl 2 / Et 3 N系统，可以从Pd催化的乙酰丙酮与芳基溴的羰基化α-芳基化反应生成芳基二酮（请参见方案）。该方法非常适合将碳同位素引入更复杂的结构中，因为仅使用化学计量的一氧化碳。

  DOI：

  10.1002/chem.201303872