二吡啶-4-甲酮 | 6918-15-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 二吡啶-4-甲酮
• 中文别名: 二吡啶-4-基甲酮
• 英文名称: di-pyridin-4-yl-methanone
• 英文别名: 4,4'-dipyridyl ketone；di(4-pyridyl) ketone；Di(pyridin-4-yl)methanone；dipyridin-4-ylmethanone
• CAS: 6918-15-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD00832238
• 分子量: 184.197
• InChiKey: CLAOXGJAXHTMPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142°C
• 沸点：
  346.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P301+P312+P330

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二吡啶-4-甲酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,4'-dipyridyl ketone oxime
  参考文献：
  名称：

  催化对映选择性吡啶 N-氧化

  摘要：

  描述了取代吡啶的催化、对映选择性 N-氧化反应。该方法基于生物分子启发的催化循环，其中当天冬氨酰侧链在游离酸和过酸形式之间穿梭时，含天冬氨酸的肽提供高水平的不对称诱导。证明了带有被能够与催化剂形成氢键的基团取代的远程前立体中心的双(吡啶)底物的去对称化。我们的方法为富含杂环的分子环境中的手性吡啶框架提供了新的途径。对映体富集的吡啶 N-氧化物的代表性官能化进一步证明了该方法的实用性。两种古老的类药物支架（氯雷他定和伐尼克兰）中的不对称 N-氧化证明表明该方法在高度可变和独特的手性环境中可能具有普遍性，同时也揭示了该方法适用于吡啶和 1, 4-吡嗪类。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10414
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 乙醚 作用下， 生成 二吡啶-4-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Wibaut; Heeringa, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1955, vol. 74, p. 1003,1015

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convergent Synthesis of 10 nm Aryleneethynylene Molecular Wires by an Iterative Regioselective Deprotection/Sonogashira Coupling Protocol
  作者：Changsheng Wang、Andrei S. Batsanov、Martin R. Bryce

  DOI：10.1021/jo051711o

  日期：2006.1.1

  The synthesis of a new series of rigid-rod aryleneethynylene derivatives of up to ca. 10 nm molecular length (compounds 16 and 17) is reported using iterative Pd-mediated Sonogashira coupling methodology combined with regioselective removal of the different protecting groups (namely, trimethylsilyl and 2-hydroxyprop-2-yl groups) from the terminal alkyne units. Additionally, the TMS−acetylene unit has

  合成一系列新的硬杆亚芳基亚乙炔基衍生物，最高可达。使用迭代的Pd介导的Sonogashira偶联方法，结合区域选择性地从末端炔烃单元中选择性去除不同的保护基团（即三甲基甲硅烷基和2-羟基丙-2-基），报道了10 nm的分子长度（化合物16和17）。另外，TMS-乙炔单元已在氰基乙基硫烷基存在下进行了干净的脱保护，以提供末端炔。这些分子线中的一些通过末端受保护的硫酚单元官能化，可连接到金属表面（化合物16和17）。内电子受体单元已并入它们的结构，即，9- [二（4-吡啶基）亚甲基]芴（化合物17）或芴（化合物19 - 22）。光吸收和光致发光光谱揭示λ的值的红移最大随分子长度，其在约的有效共轭长度接近饱和 分子中有15-20个π单元，其中每个苯环或一个三键都算作一个π单元。
• 一种有机化合物、电致发光材料及其应用
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN112079841B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明提供一种有机化合物、电致发光材料及其应用，所述有机化合物具有如式I所示结构，是一种类咔唑烯烃化合物，分子内基团具有非平面构型，能提高材料的非晶态性能、热稳定性和玻璃化转变温度。所述有机化合物具有合适的HOMO能级、LUMO能级以及较高的三线态能级，可抑制从客体到主体的三线态能量倒流，降低器件的驱动电压。所述有机化合物作为主体材料，具有较高的载流子传输速率以及平衡的载流子传输性能，利于器件中空穴和电子电流的平衡，并获得较宽的载流子复合区域，显著提高器件的发光效率和外量子效率，降低器件的启亮电压和能耗。
• Synthesis, structure and magnetic properties of a copper molybdate hybrid inorganic/organic solid with a novel 10-connected three-dimensional network topology
  作者：Matthew R. Montney、Justin G. Thomas、Ronald M. Supkowski、Ryan J. Trovitch、Jon Zubieta、Robert L. LaDuca

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.04.017

  日期：2009.6

  chains form [Cu2(MoO4)2(H2O)]n slabs via linkage through tetrahedral molybdate anions. In turn, the copper molybdate slabs are pillared through tethering 4,4′-dpk ligands into a 10-connected three-dimensional lattice with an unprecedented 312430526 topology. Variable temperature magnetic data above 140 K were fit to the Curie–Weiss law, with C = 0.17 cm3 K/mol Cu and Θ = 70 K, indicating likely ferromagnetic

  摘要 CuCl2、MoO3 和 4,4'-二吡啶基酮 (4,4'-dpk) 的水热反应得到混合金属氧化物相 [Cu2(MoO4)2(4,4'-dpk)(H2O) ]· }n (1)。根据单晶 X 射线衍射，Cu2O2} 二聚体通过桥接水配体连接成一维 Cu2O2(μ- )}n 链。这些链通过四面体钼酸盐阴离子连接形成 [Cu2( )2( )]n 板。反过来，钼酸铜板通过将 4,4'-dpk 配体连接成具有前所未有的 312430526 拓扑结构的 10 个连接的三维晶格而被支撑。高于 140 K 的变温磁数据符合居里-魏斯定律，C = 0.17 cm3 K/mol Cu 和 Θ = 70 K，表明可能在 1 的双核内核中存在铁磁耦合；
• Triflate anion and ligand influences in silver(<scp>i</scp>) coordination polymers of four isomeric dipyridyl ketone oximes
  作者：Victoria J. Argyle、Laura M. Woods、Marina Roxburgh、Lyall R. Hanton

  DOI：10.1039/c2ce26449h

  日期：——

  of four isomeric dipyridyl ketone oxime ligands, 4,4′-dipyridyl ketone oxime, L44, 3,3′-dipyridyl ketone oxime, L33, 2,4-dipyridyl ketone oxime, L24 and 2,3-dipyridyl ketone oxime, L23 is described. X-ray structural characterisation of the precursor ketones 3,3′-dipyridyl ketone, L1, and 2,4-dipyridyl ketone, L2, is also reported for comparison. Four AgCF3SO3 complexes of the dipyridyl ketone oxime ligands

  四种异构体的合成及X射线表征 二吡啶基酮肟配体，4,4'-联吡啶酮肟，大号44，3,3'-二吡啶基酮肟，大号33，2,4-二吡啶基酮肟，大号24和2,3-二吡啶基酮肟，大号23进行说明。还报道了前体酮3,3'-二吡啶基酮L1和2,4-二吡啶基酮L2的X射线结构表征，用于比较。四种AgCF 3 SO 3复合物二吡啶基酮肟制备了配体并进行了结构表征，[Ag（L 44）2 ]（CF 3 SO 3），1，[Ag L 33 ]（CF 3 SO 3）} ∞，2，[Ag L 24（CF 3 SO 3）] ∞，3和[Ag 2 L 23（CF 3 SO 3）2 ] ∞，4。在CF的结构性作用3 SO 3 -研究了Ag（I）配位聚合物网络形成过程中的阴离子，以及L 44，L 33，L 24和L 23的不同吡啶基取代模式的影响。在1对CF 3 SO 3 -阴离子是未结合的和无序。它被封装在蜂窝3D H键结结构的通道中。在2的CF
• Aerobic Oxidation of in Situ Generated Cyanine Dyes Leading to DNA Damage
  作者：Anastasiia A. Tikhomirova、Nikolai A. Tcyrulnikov、R. Marshall Wilson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00194

  日期：2019.3.1

  oxidation of pyridinocyanine dyes is described. The dyes are generated in situ during spontaneous oxidations of tetrakis- and bis(N-methylpyridin-4-ium)alkane salts. The mechanism of aerobic oxidation of the latter compound is proposed, and a rare direct catalyst-free transition from saturated alkane to a gem-diol is demonstrated. Thermal DNA oxidation by cyanine dyes has potential in ROS-based cancer

  描述了由吡啶菁花青染料的非催化需氧氧化引起的DNA损伤。在四和双（N-甲基吡啶-4-鎓）烷烃盐的自发氧化过程中，染料是原位产生的。提出了后一种化合物的好氧氧化机理，并证明了从饱和烷烃到宝石-二醇的罕见的无催化剂直接过渡。花青染料的热DNA氧化在基于ROS的癌症治疗和生物医学研究中具有潜力。