ethyl (2S)-2-ethoxy-3-{4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl}propanoate | 477546-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (2S)-2-ethoxy-3-{4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl}propanoate
• 英文别名: Ethyl (2S)-2-ethoxy-3-{4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl}propanoate；ethyl (2S)-2-ethoxy-3-[4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl]propanoate
• CAS: 477546-96-6
• 化学式: C₂₂H₃₅NO₄
• 分子量: 377.524
• InChiKey: XAJQWJYHCJSEEV-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2S)-2-ethoxy-3-{4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl}propanoate 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S)-2-Ethoxy-3-{4-[2-(heptylamino)ethyl]phenyl}propan-1-ol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyloxy-phenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些公式(I)和类似物的苯烯氧基苯基衍生物，涉及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有应用价值，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20040176444A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2S)-3-[4-(2-aminoethyl)phenyl]-2-ethoxypropanoate 、 庚酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 甲醇 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以37%的产率得到ethyl (2S)-2-ethoxy-3-{4-[2-(heptanoylamino)ethyl]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Phenylalkyloxy-phenyl derivatives

  摘要：

  本发明涉及某些公式(I)和类似物的苯烯氧基苯基衍生物，涉及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有应用价值，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。

  公开号：

  US20040176444A1

文献信息

• Phenylalkyloxy-phenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040176444A1

  公开（公告）日：2004-09-09

  The present invention relates to certain phenalkyloxy-phenyl derivatives of formula (I) and analogs, to a process for preparing such compounds, having the utility in clinical conditions associated with insulin resistance, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些公式(I)和类似物的苯烯氧基苯基衍生物，涉及制备这类化合物的方法，其在与胰岛素抵抗相关的临床病症中具有应用价值，以及它们的治疗用途和含有它们的药物组合物的方法。