5-bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₂₀BrN₃O₂S
• 分子量: 410.335
• InChiKey: TWNDZKXQLIOOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide 、 吡啶-4-硼酸 在 三苯基膦钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以65%的产率得到N-[4-Methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]-5-(pyridin-4-yl)-thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists

  摘要：

  揭示了新型酰胺衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05834471A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羧基噻吩 、 三乙胺 、 1-(5-氨基-2-甲氧基苯基)-4-甲基哌嗪 在 甲苯 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica 、 chloroform methanol 作用下， 以 氯化亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-bromo-N-[4-methoxy-3-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists

  摘要：

  本发明公开了新的酰胺衍生物、它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05834471A1

文献信息

• AMIDE DERIVATIVES AS 5HT1D RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0712397B1

  公开（公告）日：1999-04-21
• US5834471A
  申请人：——

  公开号：US5834471A

  公开（公告）日：1998-11-10
• Amide derivatives as 5HT.sub.1D receptor antagonists
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US05834471A1

  公开（公告）日：1998-11-10

  Novel amide derivatives, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  揭示了新型酰胺衍生物，其制备方法以及含有它们的药物组合物。