cyclodecylamide | 35702-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclodecylamide
• 英文别名: Cyclodecancarbonsaeureamid；Cyclodecanecarboxamide
• CAS: 35702-23-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: UGFFEMMGNPRQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclodecylamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Cyclodecanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环十一酮 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cyclodecylamide
  参考文献：
  名称：

  Lorenz,P. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3429 - 3455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR CHELATION THERAPY
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20100310460A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  The invention relates to compositions and methods of treatment using an iron chelator, an antioxidant, estrogen, and/or combinations thereof, optionally, linked to a nanoparticle, to treat a subject in need thereof. The compositions and methods may be used to restore or protect the normal functions of osteoblast and osteoclast by depleting iron and inhibiting oxidative damage. The compositions and methods may also be used to increase the bone formation rate in a subject.

  本发明涉及使用铁螯合剂、抗氧化剂、雌激素和/或其组合物，可选地与纳米粒子连接，用于治疗需要的受体的组成物和方法。这些组成物和方法可以通过耗尽铁和抑制氧化损伤来恢复或保护成骨细胞和破骨细胞的正常功能。这些组成物和方法也可以用于提高受体的骨形成速率。
• The therapeutic use of prostaglandins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0153858A2

  公开（公告）日：1985-09-04

  The use of a PGE-like prostaglandin for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a human suffering from or prone to acute respiratory distress syndrome or multiple vital organ damage, and for the treatment of a human suffering from shock, trauma, sepsis or any combination thereof.

  使用 PGE 类前列腺素制造治疗或预防急性呼吸窘迫综合征或多重要器官损伤的药物，以及治疗休克、创伤、败血症或其任何组合的药物。
• Carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0087237B1

  公开（公告）日：1986-05-14
• 9-Substituted carbacyclin analogues
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0086611B1

  公开（公告）日：1986-05-21