2-ethyl-2,3-epoxybutanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: 2-ethyl-2,3-epoxybutanal
• 英文别名: 2-Ethyl-3-methyloxirane-2-carbaldehyde；2-ethyl-3-methyloxirane-2-carbaldehyde
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• 分子量: 114.144
• InChiKey: ZRILKCMKYSBORU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2,3-epoxybutanal 、 丙酮 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2,3-二甲基-2-环戊烯酮
  参考文献：
  名称：

  ２，３−ジメチル−２−シクロペンテノンの製造方法

  摘要：

  提供工业生产2,3-二甲基-2-环戊烯酮的方法。将式（1）中所示的化合物与丙酮在碱的存在下反应，得到式（2）中所示的化合物作为第一步骤，然后通过从式（2）中所示的化合物经过第二步骤、第三步骤和第四步骤，得到式（6）中所示的化合物。然后，在酸或碱的存在下反应，制备2,3-二甲基-2-环戊烯酮，如式（7）所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2020015673A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁烯醛 在 双氧水 、 4-十二烷基苯磺酸钠盐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-ethyl-2,3-epoxybutanal
  参考文献：
  名称：

  ２，３−ジメチル−２−シクロペンテノンの製造方法

  摘要：

  提供工业生产2,3-二甲基-2-环戊烯酮的方法。将式（1）中所示的化合物与丙酮在碱的存在下反应，得到式（2）中所示的化合物作为第一步骤，然后通过从式（2）中所示的化合物经过第二步骤、第三步骤和第四步骤，得到式（6）中所示的化合物。然后，在酸或碱的存在下反应，制备2,3-二甲基-2-环戊烯酮，如式（7）所示。【选择图】无

  公开号：

  JP2020015673A

文献信息

• [EN] 2-ETHYL-2,3-EPOXYBUTANAL AND METHOD FOR PRODUCING SAME<br/>[FR] 2-ÉTHYL-2,3-ÉPOXYBUTANAL ET SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION<br/>[JA] ２－エチル－２，３－エポキシブタナールおよびその製造方法
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2019216035A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  有機合成化学において有用なビルディングブロックとして考えられる、２－エチル－２，３－エポキシブタナール、およびその製造方法を提供する。　アルカリの存在下、２－エチルクロトンアルデヒドに過酸化水素を反応させ、式（１）で表される２－エチル－２，３－エポキシブタナールとする。この反応において、界面活性剤を添加してもよい。
• [EN] 2-ETHYL-2, 3-EPOXYBUTYLOXY COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE 2-ÉTHYL-2, 3-ÉPOXYBUTYLOXY<br/>[JA] ２－エチル－２，３－エポキシブチルオキシ化合物
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2020079895A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  新規なエポキシ樹脂モノマーとして有用な２－エチル－２，３－エポキシブチルオキシ化合物を提供する。　ブチルアルデヒドとアセトアルデヒドのアルドール縮合生成物の一つである２－エチル－２－ブテナールを、エポキシ化して得られる２－エチル－２，３－エポキシブタナールのホルミルを還元して、２－エチル－２，３－エポキシブタノールとし、これをエステル化、エーテル化、またはウレタン化することにより、各種の新規な２－エチル－２，３－エポキシブチルオキシ化合物を提供する。
• [EN] EPOXY COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ ÉPOXY<br/>[JA] エポキシ化合物
  申请人：JNC CORP

  公开号：WO2020121577A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  新規なエポキシ樹脂モノマーとして有用なエポキシ化合物を提供する。　α，β－不飽和アルデヒド等をエポキシ化して得られる２，３－エポキシアルデヒドを還元し、２，３－エポキシアルコールを得、そのエーテル合成反応により、新規なエポキシ樹脂モノマーを提供する。例えば、式（１－１－１０）、式（１－１－２８）、式（１－１－３３）、式（１－１－３４）、式（１－１－２２１）、式（１－１－２４１）、式（１－１－２４３）、式（１－１－２４９）、式（１－１－２５１）、式（１－１－２５９）、式（１－１－２６０）、式（１－１－２６３）、式（１－１－２７５）、式（１－２－１）、式（１－２－２）、式（１－３－２）、式（１－３－６）、式（１－４－９）、式（１－５－９）、式（１－５－１９）、または式（１－５－２０）で表されるエポキシ化合物。