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3-((1-BOC-2-(S)-azetidinyl)methoxy)-5-bromopyridine

中文名称
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中文别名
——
英文名称
3-((1-BOC-2-(S)-azetidinyl)methoxy)-5-bromopyridine
英文别名
5-bromo-3-(1-BOC-2-(S)-azetidinylmethoxy)pyridine;tert-butyl (2S)-2-[(5-bromopyridin-3-yl)oxymethyl]azetidine-2-carboxylate
3-((1-BOC-2-(S)-azetidinyl)methoxy)-5-bromopyridine化学式
CAS
——
化学式
C14H19BrN2O3
mdl
——
分子量
343.22
InChiKey
VEDORGHNIDKZDL-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-((1-BOC-2-(S)-azetidinyl)methoxy)-5-bromopyridine 以86%的产率得到3-(1-BOC-2-(S)-Azetidinylmethoxy)-5-cyanopyridine
    参考文献:
    名称:
    3-Pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物的公式为:##STR1## 或其药用可接受盐或前药选择性高且强效地作用于神经元尼古丁胆碱能通道受体,并且在控制突触传递方面有效。还描述了使用这些关键中间体来生产本发说明书中定义的公式I化合物的重要中间体和过程。
    公开号:
    US06127386A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-pyridyloxymethyl heterocyclic ether compounds useful in controlling
    摘要:
    新颖的3-吡啶基甲氧基杂环醚化合物,其化学公式如下:##STR1## 或其药用可接受的盐或前药,对神经元尼古丁胆碱能通道受体具有选择性和强效的配体作用,并且在控制突触传递方面是有效的。
    公开号:
    US05629325A1
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文献信息

  • [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
    申请人:ABBOTT LABORATORIES
    公开号:WO1998025920A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.
    本发明涉及一种控制哺乳动物(包括人类)疼痛的方法,包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式(I)的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的(R)和(S)公式(I)化合物,其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。
  • 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:EP0950057A1
    公开(公告)日:1999-10-20
  • NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF
    申请人:Psychogenics Inc.
    公开号:EP2342192A2
    公开(公告)日:2011-07-13
  • [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DES RÉCEPTEURS CHOLINERGIQUES NICOTINIQUES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:PSYCHOGENICS INCSTATUTS
    公开号:WO2010045212A2
    公开(公告)日:2010-04-22
    The invention relates to pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligands, compositions comprising an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand and methods to treat or prevent a condition, such as depression and nicotine dependence, comprising administering to an animal in need thereof an effective amount of a pyridinyl nicotinic acetylcholine receptor ligand.
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