3-Phenylethynyl-2,4,5-triphenylpyrrole | 70333-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-Phenylethynyl-2,4,5-triphenylpyrrole
• 英文别名: 2,3,5-triphenyl-4-phenylethynyl-pyrrole；2,3,5-triphenyl-4-(2-phenylethynyl)-1H-pyrrole
• CAS: 70333-34-5
• 化学式: C₃₀H₂₁N
• 分子量: 395.503
• InChiKey: JBATZWVMFYDYFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-2,3-diphenylaziridine 在 正丁基锂 、 四氯苯醌 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-Phenylethynyl-2,4,5-triphenylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Vo-Quang, Liliane; Vo-Quang, Yen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 145 - 151

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c01531
  作者：Bidusenko, Ivan A.、Schmidt, Elena Yu.、Kozlova, Darya O.、Protsuk, Nadezhda I.、Ushakov, Igor A.、Bagryanskaya, Irina Yu.、Orel, Vladimir B.、Zubarev, Andrey A.、Trofimov, Boris A.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01531

  日期：——

  smoothly react with N-benzylaldimines in a [4 + 3] cycloaddition manner under the action of the KOBut/DMSO system (60 °C, 30 min) to afford pharmaceutically relevant tetra(het)arylsubstituted 3H-azepines in up to 71% yield. The process involves the addition of azaallyl anions to one of the triple bonds of diynes followed by prototropic isomerization and cyclization of anionic intermediates with participation

  在 KOBu t /DMSO 体系（60℃，30 分钟）的作用下，二（杂）芳基二炔与N-苄基醛亚胺以 [4 + 3] 环加成方式顺利反应，得到药学相关的四（杂）芳基取代的 3 H -氮杂卓收率高达 71%。该过程涉及将氮杂烯丙基阴离子加成到二炔的一个三键上，然后在第二个三键的参与下进行质子异构化和阴离子中间体的环化。级联机制与量子化学分析一致（B2PLYP-D3/6-311+G**//B3LYP-D3/6-31+G* + PCM）。
• VO-QUANG, L.;VO-QUANG, YEN, J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 145-151
  作者：VO-QUANG, L.、VO-QUANG, YEN

  DOI：——

  日期：——
• VO-QUANG L.; VO-QUANG Y., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 47, 4679-4681
  作者：VO-QUANG L.、 VO-QUANG Y.

  DOI：——

  日期：——
• Vo-Quang, Liliane; Vo-Quang, Yen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 145 - 151
  作者：Vo-Quang, Liliane、Vo-Quang, Yen

  DOI：——

  日期：——