3-吡啶-4-基-苯甲酸 | 4385-78-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-吡啶-4-基-苯甲酸
• 中文别名: 3-吡啶-4-基-苯羧酸
• 英文名称: 3-(pyridin-4-yl)benzoic acid
• 英文别名: 3-(4-pyridyl)benzoic acid；3-(pyridine-4-yl)benzoic acid；3-pyridin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 4385-78-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₂
• 分子量: 199.209
• InChiKey: IYGIZNZSONLPSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  268 °C
• 沸点：
  405.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-吡啶-4-基-苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-(6-hydroxyhexyl)-1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)-3-(pyridin-4-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] COMPOSÉ DE N-(1H-IMIDAZOL-2-YL)BENZAMIDE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  N-(1H-咪唑-2-基)苯甲酰胺化合物的化学式(I)，或其药学上可接受的盐、前药、溶剂合物或立体异构体，是一种新型化合物，表现出对IRAK-4的优异抑制活性，可用于高效预防和治疗由IRAK-4受体介导的疾病，特别是自身免疫疾病或淋巴瘤，且无副作用。

  公开号：

  WO2021066559A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-吡啶-4-基-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  发现基于 N-苄基苯甲酰胺的 Aurora 激酶 A 变构抑制剂

  摘要：

  极光激酶 (AurkA/B/C) 调节双极有丝分裂纺锤体的组装和有丝分裂过程中染色体分离的保真度，是有吸引力的癌症治疗靶点。许多 ATP 竞争性 AurkA 抑制剂已被开发为潜在的抗癌药物。最近，据报道，一些变构抑制剂可与 AurkA 激酶结构域内的变构 Y 袋结合，并破坏 AurkA 与其激活剂 TPX2 之间的相互作用。在此，我们报道了一种新型的β-苄基苯甲酰胺主链变构AurkA抑制剂()。化合物抑制AurkA的催化活性和非催化功能。针对 AurkA 的抑制活性 (IC = 6.50 μM) 与最有效的 AurkA 变构抑制剂 AurkinA 相当。针对 Y 型口袋的对接分析揭示了与结构-活性关系一致的重要药效团和相互作用。此外，抑制 G1-S 期的 DNA 复制，这是 AurA 变构抑制的一个特点。我们目前的研究可能为设计有效的变构 AurkA 抑制剂提供有用的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117658

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AND THEIR USE AS MER INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE MER
  申请人：DONG A SOCIO HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2018071343A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  Compounds of formula (I) [Formula should be inserted here] and a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R24, X, L, n and p are as defined in the specification, are useful for treating or preventing Mer tyrosine kinase receptor modulated disease or conditions. Also described are pharmaceutical compositions of compounds of formula (I), and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R24、X、L、n和p如规范中定义的那样，可用于治疗或预防Mer酪氨酸激酶受体调节的疾病或症状。还描述了式(I)的化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HEIMANN Annekatrin

  公开号：US20130158042A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的用途，含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知功能下降，如痴呆症或认知障碍的药剂的方法。R1，R2，R3，R4，Q在描述中给出了含义。
• BENZOXAZOLE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP)
  申请人：Chu Daniel

  公开号：US20090197863A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  A compound having the structure set forth in Formula (I) or Formula (II): wherein the variables Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein. Provided herein are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase activity. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat diseases, disorders and conditions that are ameliorated by the inhibition of PARP activity.

  具有以下式(I)或式(II)所示结构的化合物： 其中变量Y，R1，R2，R3和R4如本文所定义。本文提供了聚(ADP-核糖)聚合酶活性的抑制剂。本文还描述了包括至少一种本文描述的化合物的药物组合物，以及使用本文描述的化合物或药物组合物治疗通过抑制PARP活性改善的疾病、疾病和症状。
• Design, synthesis, and biological evaluation of tetrahydroquinolin derivatives as potent inhibitors of CBP bromodomain
  作者：Yu Chen、Xiaoyang Bi、Fengcai Zhang、Zhongya Sun、Pan Xu、Hao Jiang、Wenchao Lu、Tian Lu、Hong Ding、Naixia Zhang、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Bing Zhou、Cheng Luo

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103991

  日期：2020.8

  optimization, DC-CPin711 showed potent in vitro inhibitory activities to CBP bromodomain with a decent selectivity towards BRD4 bromodomains and good cellular activity to leukemia cells, which could further be applied to related biological and translational studies as well as serve as a lead compound for future development of potent and selective CBP bromodomain inhibitors.

  CREB结合蛋白（CBP）是一个大型的多结构域蛋白，包含一个催化反乙酰化的HAT结构域和一个负责乙酰化赖氨酸识别的溴结构域。CBPs可以充当转录共激活因子来调节基因表达，并且已被证明在许多癌症的发生和发展中起着重要作用。在本文中，通过计算机筛选发现了使用四氢喹啉氨基甲酸甲酯支架的两种命中化合物，其中DC-CPin7表现出体外抑制活性，TR-FRET IC 50值为2.5±0.3μM。我们获得了与DC-CPin7复合的CBP溴结构域的高分辨率共晶体结构引导下列结构为基础的合理的药物设计，其产生了十DC-CPin7衍生物具有高得多的效价，其中DC-CPin711显示出约40倍的效力与命中化合物相比DC-CPin7与体外TR-FRET IC 50值为63.3±4.0 nM。值得注意的是，DC-CPin711对BRD4溴结构域的选择性超过150倍。此外，DC-CPin711通过G1期细胞周期停滞和
• Pharmacokinetic optimitzation of CCG-203971: Novel inhibitors of the Rho/MRTF/SRF transcriptional pathway as potential antifibrotic therapeutics for systemic scleroderma
  作者：Kim M. Hutchings、Erika M. Lisabeth、Walajapet Rajeswaran、Michael W. Wilson、Roderick J. Sorenson、Phillip L. Campbell、Jeffrey H. Ruth、Asif Amin、Pei-Suen Tsou、Jeffrey R. Leipprandt、Samuel R. Olson、Bo Wen、Ting Zhao、Duxin Sun、Dinesh Khanna、David A. Fox、Richard R. Neubig、Scott D. Larsen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.02.070

  日期：2017.4

  of a novel inhibitor of Rho-mediated gene transcription (1, CCG-203971) that is efficacious in multiple animal models of acute fibrosis, including scleroderma, when given intraperitoneally. The modest in vivo potency and poor pharmacokinetics (PK) of this lead, however, make it unsuitable for long term efficacy studies. We therefore undertook a systematic medicinal chemistry effort to improve both

  我们最近报道了腹膜内给予Rho介导的基因转录的新型抑制剂（1，CCG-203971）的开发，该抑制剂在包括硬皮病在内的多种急性纤维化动物模型中均有效。但是，这种潜在的体内效力中等，药代动力学（PK）较差，因此不适合进行长期功效研究。因此，我们进行了系统的药物化学研究，以改善代谢稳定性和1的溶解度，从而鉴定出两个类似物，从而使小鼠血浆暴露增加了10倍以上。随后我们发现，以50mg / kg的口服剂量给药时，其中一种类似物（8f，CCG-232601）可以抑制博莱霉素诱导的小鼠皮肤纤维化的发展，