methyl 3-(pyridin-4-yl)benzoate | 126179-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(pyridin-4-yl)benzoate
• 英文别名: 3-pyridin-4-yl-benzoic acid methyl ester；Methyl 3-(4-pyridinyl)benzoate；methyl 3-pyridin-4-ylbenzoate
• CAS: 126179-78-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• 分子量: 213.236
• InChiKey: OURDGCXMAZZEBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(pyridin-4-yl)benzoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-oxy-4-[3-(methoxycarbonyl)phenyl]pyridium
  参考文献：
  名称：

  EP1394147

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 、 吡啶-4-硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到methyl 3-(pyridin-4-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  基于结构的结核分枝杆菌 CYP125 和 CYP142 抑制剂的发现

  摘要：

  基于结构的药物设计过程用于构建结核分枝杆菌(Mtb) 胆固醇氧化酶 CYP125 和 CYP142 的抑制剂。初始片段筛选的精细化使用了结合高分辨率 X 射线结构、生物物理表征和构效关系 (SAR) 的迭代方法。所得化合物对临床相关的耐药 Mtb 菌株产生有效的微摩尔细胞活性。

  DOI：

  10.1002/chem.202203868

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• The pyridyl cation as a reactive intermediate in the photoreaction of iodopyridines with benzenes
  作者：Kazue Ohkura、Koh-ichi Seki、Masanao Terashima、Yuichi Kanaoka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99264-5

  日期：1989.1

  The electrophilic behavior of the reactive entity in the phtosubstitution of benzenes with 2-iodopyridine was found to be ascribable to the intermediary 2-pyridyl cation, rather than to the electrophilic 2-pyridyl radical.

  发现苯在苯酚的光取代反应中，反应性实体的亲电子行为归因于中间的2-吡啶基阳离子，而不是归因于亲电子的2-吡啶基。
• Direct C–H Functionalization of Pyridine via a Transient Activator Strategy: Synthesis of 2,6-Diarylpyridines
  作者：Yang Zeng、Chunchun Zhang、Changzhen Yin、Maoshen Sun、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Maolin Yuan、Ruixiang Li、Hua Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00498

  日期：2017.4.21

  A Pd-catalyzed highly selective direct diarylation of pyridines has been developed using a transient activator strategy. Both (MeO)2SO2 and Cu2O are required for this transformation. The in situ generated N-methylpyridinium salt can be arylated at both 2- and 6-positions under the cooperative Pd/Cu catalysis. A subsequent N-demethylation then gives the 2,6-diarylpyridines. This protocol provides a

  已使用瞬态活化剂策略开发了Pd催化的吡啶的高选择性直接二芳基化反应。两者（MEO）2 SO 2和Cu 2需要用于该转化O操作。原位生成的N-甲基吡啶盐可以在Pd / Cu协同催化下在2-位和6-位芳基化。然后，随后的N-去甲基化得到2，6-二芳基吡啶。该协议为对称的2,6-二芳基吡啶提供了一种新颖的合成途径。
• [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014002A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
• Single point activation of pyridines enables reductive hydroxymethylation
  作者：Bruno Marinic、Hamish B. Hepburn、Alexandru Grozavu、Mark Dow、Timothy J. Donohoe

  DOI：10.1039/d0sc05656a

  日期：——

  Pyridines can be activated at a single point with a new benzyl group, followed by dearomative functionalisation at C3 using formaldehyde.

  吡啶可以在一个新的苄基点被激活，然后使用甲醛进行C3的去芳香官能团化反应。